水稻淀粉包括直鏈淀粉和支鏈淀粉，一些工業(yè)領(lǐng)域?qū)χ辨湹矸酆扛叩牡矸坌枨筝^大。圖1示水稻胚乳細(xì)胞淀粉合成途徑（部分）。研究人員利用基因工程技術(shù)將酶C反義基因?qū)胨?，培育出直鏈淀粉含量高的新品種。

（1）在轉(zhuǎn)基因水稻細(xì)胞中，酶C反義基因轉(zhuǎn)錄出的RNA與C基因的mRNA結(jié)合，阻止C基因的mRNA

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，使酶C含量下降，促進(jìn)了ADP-葡萄糖向

直鏈淀粉

直鏈淀粉

轉(zhuǎn)化，從而增加了直鏈淀粉的含量。
（2）研究者獲得若干株轉(zhuǎn)基因水稻（T₀），種植并單株收獲種子（T₁），分別選取若干T₁種植并收獲種子（T₂），檢測(cè)稻米中直鏈淀粉含量，結(jié)果如下表。A植株T₁與T₂代直鏈淀粉含量無(wú)明顯差異，而B(niǎo)植株T₂代明顯高于T₁代，原因可能是選取T₁種植時(shí)

選取A的T₁時(shí)做到了隨機(jī)（T₁、T₂代酶C反義基因頻率相同）；從B的T₁中選取的那部分種子的酶C反義基因頻率高于T₁代（T₂代酶C反義基因頻率高于T₁代）

選取A的T₁時(shí)做到了隨機(jī)（T₁、T₂代酶C反義基因頻率相同）；從B的T₁中選取的那部分種子的酶C反義基因頻率高于T₁代（T₂代酶C反義基因頻率高于T₁代）

。

T0編號(hào)	T1直鏈淀粉含量（%）	T2直鏈淀粉含量（%）
A	21.9	22.2
B	22.1	26.8

注：非轉(zhuǎn)基因水稻直鏈淀粉含量為18.6%
（3）研究者通過(guò)分子手段檢測(cè)T₀植株中酶C反義基因的數(shù)量。
①用限制酶

EcoRⅠ或BamHⅠ

EcoRⅠ或BamHⅠ

處理T₀植株的總DNA，然后電泳分離。用標(biāo)記的潮霉素抗性基因片段做探針與分離的DNA條帶進(jìn)行雜交，根據(jù)雜交條帶的數(shù)量可初步判斷T₀植株中酶C反義基因的數(shù)量。
②若通過(guò)上述方法確定某T₀植株含有2個(gè)酶C反義基因，對(duì)其T₁植株進(jìn)行潮霉素抗性檢測(cè)，性狀分離比可能為

抗潮霉素：不抗=3：1、全部為抗潮霉素、抗潮霉素：不抗=15：1

抗潮霉素：不抗=3：1、全部為抗潮霉素、抗潮霉素：不抗=15：1

（不考慮交換）。
（4）研究發(fā)現(xiàn)，雖然通過(guò)上述方法提高了稻米直鏈淀粉的含量，但是淀粉總量有所下降。請(qǐng)分析原因并提出改良方案。