水稻淀粉包括直鏈淀粉和支鏈淀粉，一些工業(yè)領(lǐng)域?qū)χ辨湹矸酆扛叩牡矸坌枨筝^大。圖1示水稻胚乳細(xì)胞淀粉合成途徑（部分）。研究人員利用基因工程技術(shù)將酶C反義基因?qū)胨?，培育出直鏈淀粉含量高的新品種。
（1）在轉(zhuǎn)基因水稻細(xì)胞中，酶C反義基因轉(zhuǎn)錄出的RNA與C基因的mRNA結(jié)合，阻止C基因的mRNA 翻譯翻譯，使酶C含量下降，促進(jìn)了ADP-葡萄糖向 直鏈淀粉直鏈淀粉轉(zhuǎn)化，從而增加了直鏈淀粉的含量。
（2）研究者獲得若干株轉(zhuǎn)基因水稻（T0），種植并單株收獲種子（T1），分別選取若干T1種植并收獲種子（T2），檢測稻米中直鏈淀粉含量，結(jié)果如下表。A植株T1與T2代直鏈淀粉含量無明顯差異，而B植株T2代明顯高于T1代，原因可能是選取T1種植時 選取A的T1時做到了隨機(jī)（T1、T2代酶C反義基因頻率相同）；從B的T1中選取的那部分種子的酶C反義基因頻率高于T1代（T2代酶C反義基因頻率高于T1代）選取A的T1時做到了隨機(jī)（T1、T2代酶C反義基因頻率相同）；從B的T1中選取的那部分種子的酶C反義基因頻率高于T1代（T2代酶C反義基因頻率高于T1代）。
| T0編號 | T1直鏈淀粉含量（%） | T2直鏈淀粉含量（%） |
| A | 21.9 | 22.2 |
| B | 22.1 | 26.8 |
（3）研究者通過分子手段檢測T0植株中酶C反義基因的數(shù)量。
①用限制酶
EcoRⅠ或BamHⅠ
EcoRⅠ或BamHⅠ
處理T0植株的總DNA，然后電泳分離。用標(biāo)記的潮霉素抗性基因片段做探針與分離的DNA條帶進(jìn)行雜交，根據(jù)雜交條帶的數(shù)量可初步判斷T0植株中酶C反義基因的數(shù)量。②若通過上述方法確定某T0植株含有2個酶C反義基因，對其T1植株進(jìn)行潮霉素抗性檢測，性狀分離比可能為
抗潮霉素：不抗=3：1、全部為抗潮霉素、抗潮霉素：不抗=15：1
抗潮霉素：不抗=3：1、全部為抗潮霉素、抗潮霉素：不抗=15：1
（不考慮交換）。（4）研究發(fā)現(xiàn)，雖然通過上述方法提高了稻米直鏈淀粉的含量，但是淀粉總量有所下降。請分析原因并提出改良方案。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．
【答案】翻譯；直鏈淀粉；選取A的T1時做到了隨機(jī)（T1、T2代酶C反義基因頻率相同）；從B的T1中選取的那部分種子的酶C反義基因頻率高于T1代（T2代酶C反義基因頻率高于T1代）；EcoRⅠ或BamHⅠ；抗潮霉素：不抗=3：1、全部為抗潮霉素、抗潮霉素：不抗=15：1
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/12/20 3:30:1組卷：6引用：1難度：0.6
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