國家衛(wèi)生健康委最新公布：截至2021年12月15日，各地累計(jì)報(bào)告接種新冠病毒疫苗264005.9萬劑次。
（1）新冠病毒蛋白有S、N、M、E等多種類型，為尋找有效的抗原來研發(fā)新冠疫苗，可分別用 新冠病毒蛋白S、N、M、E新冠病毒蛋白S、N、M、E 免疫小鼠，一段時間后提取免疫血清并注射給模型小鼠，而后用等量的新冠病毒感染模型小鼠，檢測并比較肺部組織中 新冠病毒新冠病毒含量。
（2）疫苗進(jìn)入人體后可引起人體發(fā)生一系列反應(yīng)產(chǎn)生抗體，在此過程中疫苗充當(dāng)了 抗原抗原 的角色。疫苗接種期間可能會出現(xiàn)過敏等不良反應(yīng)，過敏現(xiàn)象常出現(xiàn)在第 二二 （填“一”或“二”）次接種疫苗后。
（3）我國研制出某種疫苗，初步實(shí)驗(yàn)得知該疫苗總劑量8μg為最佳劑量，為了探究不同接種方案對疫苗接種效果的影響，進(jìn)一步進(jìn)行了臨床實(shí)驗(yàn)研究，如表所示。
| 組別 | A1 | A2 | B1 | B2 | C1 | C2 | D1 | D2 | |
| 接種試劑劑量（μg/針） | 疫苗 | a | / | 4 | / | 4 | / | 4 | / |
| X | / | a | / | 4 | / | 4 | / | 4 | |
| 第一針接種時間 | 第0天 | ||||||||
| 第二針接種時間 | 不接種 | 第14天 | 第21天 | 第28天 | |||||
| 相應(yīng)抗體相對含量 | 14.7 | 0 | 169.5 | 0 | 282.7 | 0 | 218.0 | 0 | |
從表中可看出，該實(shí)驗(yàn)的自變量有
是否接種第二針（接種次數(shù)）、是否接種疫苗、接種疫苗的時間間隔
是否接種第二針（接種次數(shù)）、是否接種疫苗、接種疫苗的時間間隔
。表中試劑X是 生理鹽水（不含疫苗的試劑）
生理鹽水（不含疫苗的試劑）
，a的劑量應(yīng)該為 8
8
μg。（4）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析：
①疫苗兩次接種組的抗體含量均明顯高于一次接種組，原因是
機(jī)體再次接觸相同抗原，記憶細(xì)胞迅速增殖分化成漿細(xì)胞，并分泌大量抗體
機(jī)體再次接觸相同抗原，記憶細(xì)胞迅速增殖分化成漿細(xì)胞，并分泌大量抗體
。②疫苗兩次接種時間間隔
21
21
天的效果最好，間隔時間過短影響效果的原因可能是 間隔時間太短，導(dǎo)致第二次注射的疫苗被初次免疫反應(yīng)后殘留的抗體結(jié)合并清除
間隔時間太短，導(dǎo)致第二次注射的疫苗被初次免疫反應(yīng)后殘留的抗體結(jié)合并清除
。【考點(diǎn)】免疫學(xué)的應(yīng)用．
【答案】新冠病毒蛋白S、N、M、E；新冠病毒；抗原；二；是否接種第二針（接種次數(shù)）、是否接種疫苗、接種疫苗的時間間隔；生理鹽水（不含疫苗的試劑）；8；機(jī)體再次接觸相同抗原，記憶細(xì)胞迅速增殖分化成漿細(xì)胞，并分泌大量抗體；21；間隔時間太短，導(dǎo)致第二次注射的疫苗被初次免疫反應(yīng)后殘留的抗體結(jié)合并清除
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：1難度：0.7
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1．新冠病毒有多種變異毒株。新冠病毒的刺突蛋白是負(fù)責(zé)與宿主細(xì)胞表面受體結(jié)合的重要蛋白，中和抗體能夠與病毒的刺突蛋白結(jié)合，使病毒喪失感染力。與既往毒株相比，奧密克戎的刺突蛋白存在大量突變，因此具有強(qiáng)大的免疫逃逸能力。下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/20 8:0:13組卷：8引用：2難度：0.7 -
2．新冠疫情發(fā)生以來，幾種基于不同技術(shù)平臺的新冠疫苗已被成功研發(fā)出來，包括mRNA疫苗（a），腺病毒載體疫苗（b）和亞單位疫苗（c）。mRNA疫苗是將能表達(dá)新冠病毒抗原的mRNA導(dǎo)入細(xì)胞，產(chǎn)生抗原刺激免疫反應(yīng)。腺病毒載體疫苗是將新冠病毒抗原基因整合到腺病毒基因組中，導(dǎo)入細(xì)胞中表達(dá)抗原刺激免疫反應(yīng)。亞單位疫苗是利用新冠病毒某蛋白的一部分制成的。多次接種同一疫苗后，產(chǎn)生的抗體水平：a＞c＞b≈自然感染，疫苗誘導(dǎo)輔助性T細(xì)胞活化的能力：a＞c＞自然感染＞b。a疫苗和b疫苗在誘導(dǎo)輔助性T細(xì)胞活化的同時也能夠誘導(dǎo)細(xì)胞毒性T細(xì)胞活化。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/17 5:30:5組卷：15引用：2難度：0.7 -
3．國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告指出，某生物科技有限公司生產(chǎn)的人用狂犬病疫苗的抗原有效濃度低，且存在造假行為。下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/18 6:30:2組卷：12引用：1難度：0.7
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