鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳病，受基因A/a的控制。研究發(fā)現(xiàn)，患者的血紅蛋白的某個氨基酸發(fā)生了替換，如圖甲所示。圖乙是某鐮刀型細胞貧血癥患者的家族系譜圖?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因突變除了圖甲所示的類型外，還有堿基的 增添和缺失增添和缺失。
（2）除了圖中所示的血紅蛋白突變類型外，人群中還有許多不同突變類型的血紅蛋白，這說明基因突變具有 不定向性不定向性的特點。
（3）若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，應在 人群人群（填“患者家系”或“人群”）中調(diào)查。據(jù)圖乙分析，鐮刀型細胞貧血癥的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，若該病在某地的發(fā)病率為110000，Ⅱ3和正常女性婚配，后代患病的概率為 13031303。
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10000
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【考點】基因突變的實例；人類遺傳病的類型及危害．
【答案】增添和缺失；不定向性；人群；常染色體隱性遺傳；
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/5/2 8:0:9組卷：3引用：2難度：0.6
相似題
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1．圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴重時會導致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變，遺傳學上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構成，在完成③過程時，至少脫去個水分子．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
3．導致人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：66引用：14難度：0.7