1952年，赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法，完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，下面是實(shí)驗(yàn)的部分過程：
（1）寫出以上實(shí)驗(yàn)的部分操作過程：
第一步：將噬菌體用35S標(biāo)記將噬菌體用35S標(biāo)記；
第二步：用上述噬菌體去感染未標(biāo)記的細(xì)菌用上述噬菌體去感染未標(biāo)記的細(xì)菌；
（2）以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明：蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)．
（3）請(qǐng)你從下列材料中選取所需的材料，實(shí)現(xiàn)以上實(shí)驗(yàn)第一步操作：未標(biāo)記的噬菌體、已制備好分別含3H、14C、15N、18O、32P、35S等6種放射性同位素的培養(yǎng)基，動(dòng)物細(xì)胞，植物愈傷組織細(xì)胞，大腸桿菌及其它必需的器材．
①實(shí)驗(yàn)原理：噬菌體不能進(jìn)行獨(dú)立的新陳代謝，必需寄生在其他細(xì)胞內(nèi)才能繁殖，因此要用活細(xì)胞培養(yǎng)噬菌體噬菌體不能進(jìn)行獨(dú)立的新陳代謝，必需寄生在其他細(xì)胞內(nèi)才能繁殖，因此要用活細(xì)胞培養(yǎng)噬菌體．
②實(shí)驗(yàn)步驟：
第一步：用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，獲得含35S的大腸桿菌用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，獲得含35S的大腸桿菌
第二步：用未標(biāo)記的噬菌體感染含35S的大腸桿菌用未標(biāo)記的噬菌體感染含35S的大腸桿菌．
第三步：分離出有放射性的子代噬菌體即為含35S的噬菌體分離出有放射性的子代噬菌體即為含35S的噬菌體．
（4）要證明DNA是遺傳物質(zhì)，還需進(jìn)一步進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)你補(bǔ)充設(shè)計(jì)思路用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)．
【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)．
【答案】將噬菌體用35S標(biāo)記；用上述噬菌體去感染未標(biāo)記的細(xì)菌；蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)；噬菌體不能進(jìn)行獨(dú)立的新陳代謝，必需寄生在其他細(xì)胞內(nèi)才能繁殖，因此要用活細(xì)胞培養(yǎng)噬菌體；用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，獲得含35S的大腸桿菌；用未標(biāo)記的噬菌體感染含35S的大腸桿菌；分離出有放射性的子代噬菌體即為含35S的噬菌體；用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：8引用：1難度：0.3
相似題
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1．同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用．回答下列問題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是，T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是．
（2）若一個(gè)核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅（2n=18）精原細(xì)胞，增殖過程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時(shí)，第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N．
②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細(xì)胞增殖過程中著絲點(diǎn)第次斷裂時(shí)，即將產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)所有染色體都含有15N．
（3）DNA是主要的遺傳物質(zhì)，該處“主要”的含義是；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，該處“主要”說明．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：1難度：0.5 -
2．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會(huì)自連環(huán)化，如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法，不正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7 -
3．如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是，該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼?SUP>15N來標(biāo)記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過長，會(huì)發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5