重型β地中海貧血癥是一種單基因常染色體遺傳病。在某家庭中，一對(duì)正常夫婦生了一個(gè)重型β地中海貧血癥患兒。經(jīng)基因檢測(cè)，正?；蚺c突變基因部分堿基序列如圖甲所示，正?；蚩杀幻盖懈畛蒷片段，突變基因被酶切割成m和s兩種片段，電泳后產(chǎn)生不同條帶。現(xiàn)該家庭患兒的母親再次懷孕，并接受基因檢測(cè)，相關(guān)成員的基因酶切后電泳圖譜如圖乙所示。回答下列問(wèn)題：

（1）重型β地中海貧血癥的遺傳方式是

常染色體隱性遺傳

常染色體隱性遺傳

，突變基因是正常基因發(fā)生堿基的

替換

替換

形成的，屬于

隱性

隱性

（填“顯性”或“隱性”）突變。
（2）若用B/b表示正?；蚺c突變基因，則該家庭父親和母親的基因型分別是

Bb、Bb

Bb、Bb

。結(jié)合圖乙的結(jié)果可知，胎兒

不會(huì)

不會(huì)

（填“會(huì)”或“不會(huì)”）患重型β地中海貧血癥，理由是

胎兒僅含有正?；?/div>

胎兒僅含有正常基因

。
（3）若某地重型β地中海貧血癥的發(fā)病率為1/100，則基因B的頻率是

0.9

0.9

。