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河豚毒素為氨基全氫喹唑啉型化合物,是自然界中所發(fā)現(xiàn)的毒性最大的神經(jīng)毒素之一,曾一度被認(rèn)為是自然界中毒性最強(qiáng)的非蛋白類毒素。研究者選用某種哺乳動(dòng)物的神經(jīng)組織(如圖甲)進(jìn)行了分組實(shí)驗(yàn)及不同的處理(Ⅰ組:未加河豚毒素;Ⅱ組:浸潤(rùn)在河豚毒素中5min;Ⅲ組浸潤(rùn)在河豚毒素中10min)。各組分別刺激神經(jīng)元A,并測(cè)量神經(jīng)元A與神經(jīng)元B的動(dòng)作電位,結(jié)果如圖乙。下列分析正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
【答案】C
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:27引用:5難度:0.6
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  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.一氧化氮(NO)可參與神經(jīng)調(diào)節(jié)(如圖)。突觸前膜釋放的谷氨酸(Glu)與后膜上的受體結(jié)合,促進(jìn)Na+和Ca2+內(nèi)流。突觸后神經(jīng)元Ca2+濃度升高會(huì)促進(jìn)NO合成,NO進(jìn)入突觸前神經(jīng)元引起Glu持續(xù)釋放。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/div>
    發(fā)布:2024/9/21 3:0:11組卷:60引用:3難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.如圖表示連接在神經(jīng)纖維上的電流表,當(dāng)在A點(diǎn)施加一定的電流刺激時(shí),甲乙電流表的指針發(fā)生變化正確的是( ?。?/div>
    發(fā)布:2024/9/21 3:0:11組卷:9引用:3難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.為研究某種蛇毒阻遏神經(jīng)傳遞的機(jī)理,研究者進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)。
    (1)大鼠的呼吸中樞發(fā)出兩條傳出神經(jīng)M和N支配膈肌收縮。麻醉?xiàng)l件下切斷N,保留M完整(如圖),記錄兩種不同處理下a處傳出神經(jīng)表面和b處膈肌表面的放電頻率,實(shí)驗(yàn)處理及結(jié)果如表所示。
    實(shí)驗(yàn)處理 記錄位置 放電頻率
    不注射蛇毒 a點(diǎn) 菁優(yōu)網(wǎng)
    b點(diǎn) 菁優(yōu)網(wǎng)
    注射蛇毒 a點(diǎn) 菁優(yōu)網(wǎng)
    b點(diǎn) 菁優(yōu)網(wǎng)
    ①傳出神經(jīng)M通過(guò)神經(jīng)—肌肉突觸支配膈肌收縮,膈肌屬于反射弧結(jié)構(gòu)中
     
    。
    ②切斷N,b點(diǎn)仍可記錄到放電頻率,原因是
     
    。
    ③不注射蛇毒時(shí),a點(diǎn)的放電頻率與b點(diǎn)放電頻率
     
    (填“增強(qiáng)”、“減弱”或“無(wú)顯著差異”),該組實(shí)驗(yàn)處理作為整個(gè)實(shí)驗(yàn)的對(duì)照組。
    ④注射蛇毒后,a點(diǎn)的放電頻率降低,b點(diǎn)無(wú)放電,此時(shí)直接電刺激膈肌仍可收縮,推測(cè)蛇毒最可能阻遏了M與膈肌間通過(guò)
     
    (填結(jié)構(gòu))進(jìn)行興奮的傳遞。
    (2)為進(jìn)一步確定蛇毒作用的具體位點(diǎn),研究者用蛇毒處理傳出神經(jīng)-肌肉標(biāo)本,直至刺激神經(jīng)不再引起肌肉收縮時(shí),再用乙酰膽堿(興奮性遞質(zhì))溶液處理肌肉。若肌肉收縮,則蛇毒作用于
     
    (填結(jié)構(gòu)),若肌肉不收縮,則蛇毒作用于
     
    (填結(jié)構(gòu))。
    發(fā)布:2024/9/21 5:0:8組卷:1引用:2難度:0.5
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