目前采用RT-PCR技術(shù)（逆轉(zhuǎn)錄熒光PCR技術(shù)）進(jìn)行新冠毒核酸檢測，操作流程：從密接者組織中提取RNA→將RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA→PCR擴(kuò)增cDNA→DNA分子雜交進(jìn)行核酸檢測→通過熒光強(qiáng)度判斷是否含有病毒核酸?！昂怂釞z測試劑盒實際上是盛放有幾種關(guān)鍵試劑的盒子，比如：特異性的熒光DNA探針（特異性的帶熒光的病毒核酸序列）逆轉(zhuǎn)錄酶、PCR相關(guān)試劑等。
（1）PCR相關(guān)試劑指四種游離的脫氧核苷酸、引物引物和 熱穩(wěn)定DNA聚合酶熱穩(wěn)定DNA聚合酶。
（2）DNA分子雜交指用 特異性的熒光DNA探針特異性的熒光DNA探針與擴(kuò)增的cDNA進(jìn)行雜交，若雜交成功，體系中的熒光信號就會增強(qiáng)。
（3）若熒光DNA探針的序列特異性不強(qiáng)，可能會出現(xiàn)“假陽性”（非感染者也能檢測到一定的熒光強(qiáng)度），原因是 DNA探針序列特異性不強(qiáng)可能導(dǎo)致該探針和其它cDNA雜交配對，從而使體系的熒光信號也增強(qiáng)DNA探針序列特異性不強(qiáng)可能導(dǎo)致該探針和其它cDNA雜交配對，從而使體系的熒光信號也增強(qiáng)。
（4）若能提取到新冠病毒蛋白外殼，也可以用 抗原抗體雜交抗原抗體雜交方法進(jìn)行檢測。提取出的蛋白質(zhì)外殼還可以用于 制作新冠病毒疫苗制作新冠病毒疫苗。
【答案】引物；熱穩(wěn)定DNA聚合酶；特異性的熒光DNA探針；DNA探針序列特異性不強(qiáng)可能導(dǎo)致該探針和其它cDNA雜交配對，從而使體系的熒光信號也增強(qiáng)；抗原抗體雜交；制作新冠病毒疫苗
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：4引用：1難度：0.6
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1．數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù)，其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：6引用：2難度：0.6 -
2．科學(xué)家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點突變技術(shù)改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點突變技術(shù)屬于（填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”）。可利用定點突變的DNA構(gòu)建基因表達(dá)載體，常用將基因表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞，還需用到植物細(xì)胞工程中的技術(shù)，才能最終獲得轉(zhuǎn)基因植物。
（2）PCR過程所依據(jù)的原理是。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增，若將一個目的基因復(fù)制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為。科研人員通過實驗研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中，經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因為這種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)
B．采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)
C．人的生長激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá)，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植（克隆），可以獲得多個具有外源基因的后代發(fā)布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
3．下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7
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