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青蒿素為無色晶體,易溶于有機溶劑,難溶于水,熔點156~157℃,溫度超過60℃完全失去藥效(已知:乙醚沸點為35℃)。從青蒿中提取青蒿素的工藝如圖:
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索氏提取裝置如圖1。實驗時燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā),蒸汽沿蒸汽導管2上升至裝置a,冷凝后滴入濾紙?zhí)淄?中,與青蒿粉末接觸,進行萃取。萃取液液面達到虹吸管3頂端時,經(jīng)虹吸管3返回燒瓶,從而實現(xiàn)對青蒿粉末的連續(xù)萃取?;卮鹣铝袉栴}:
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(1)裝置a的名稱為
球形冷凝管
球形冷凝管
。
(2)索氏提取裝置提取出來的青蒿素位于
圓底燒瓶
圓底燒瓶
(填“圓底燒瓶”或“索氏提取器”)中;與常規(guī)的萃取相比,索氏提取的優(yōu)點是
節(jié)約萃取劑,可連續(xù)萃?。ɑ蜉腿⌒矢撸?/div>
節(jié)約萃取劑,可連續(xù)萃?。ɑ蜉腿⌒矢撸?/div>。
(3)提取液蒸餾過程中選用如圖2哪種裝置更好?
(填“甲”或“乙”),原因是
乙為減壓蒸餾裝置,可以更好的降低蒸餾溫度,防止青蒿素失效
乙為減壓蒸餾裝置,可以更好的降低蒸餾溫度,防止青蒿素失效
。
(4)粗品提純的過程可能是
b
b
(填標號)。
a.加水溶解、蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶
b.加95%的乙醇溶解、水浴加熱、冷卻結晶、過濾
c.加入乙醚進行萃取分液
(5)青蒿素(菁優(yōu)網(wǎng))中含有過氧鍵,與碘化鈉反應生成碘單質(zhì)。為測定產(chǎn)品中青蒿素的純度,取青蒿素樣品8.0g配制成250mL溶液,取25.00mL加入錐形瓶中,再加入足量的KI溶液和幾滴淀粉溶液,用0.1mol?L-1Na2S2O3標準液滴定[已知:I2+2S2
O
2
-
3
═2I-+S4
O
2
-
6
,M(青蒿素)=282g/mol],平行滴定三次,消耗Na2S2O3溶液平均值40.00mL。則青蒿素的純度為
70.5%
70.5%

【答案】球形冷凝管;圓底燒瓶;節(jié)約萃取劑,可連續(xù)萃?。ɑ蜉腿⌒矢撸?;乙;乙為減壓蒸餾裝置,可以更好的降低蒸餾溫度,防止青蒿素失效;b;70.5%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/10 8:0:9組卷:31引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.正溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)是一種重要的有機合成工業(yè)原料.在實驗中可利用如圖1裝置(加熱或夾持裝置省略)制備正溴丁烷.制備時的化學反應方程式及有關數(shù)據(jù)如下:NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4
    C4H9OH+HB
    濃硫酸
    rC4H9Br+H2O
    物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/g?cm-3沸點/℃水中溶解性
    正丁醇740.80117.3微溶
    正溴丁烷1371.27101.6難溶
    溴化氫81------極易溶解
    實驗步驟:在裝置A中加入2mL水,并小心加入28mL濃硫酸,混合均勻后冷卻至室溫.再依次加入18.5mL正丁醇和26g溴化鈉,充分搖振后加入沸石,連接氣體吸收裝置C.將裝置A置于石棉網(wǎng)上加熱至沸騰,然后調(diào)節(jié)為小火使反應物保持平穩(wěn)地回流.一段時間后停止加熱,待反應液冷卻后,拆去裝置B,改為蒸餾裝置,蒸出粗正溴丁烷.
    請回答下列問題;
    (1)儀器A的名稱是
     
    ,儀器B的作用是
     
    .操作中加入沸石的作用是
     

    (2)裝置C中盛裝的液體是
     
    ,其作用是
     

    (3)制備的粗產(chǎn)物正溴丁烷中往往含有水分、正丁醇等雜質(zhì),加入干燥劑出去水分后,再由圖2操作中的
     
    制備純凈的正溴丁烷.
    (4)若制備實驗的“回流”過程中不采用“調(diào)節(jié)為小火”,仍采用大火加熱回流,則會使產(chǎn)品產(chǎn)率偏
     
    (填“高”或“低”),試說出其中一種原因:
     

    (5)若最終得到13.6g純凈的正溴丁烷,則該實驗的產(chǎn)率是
     
    (保留三位有效數(shù)字)
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    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:12引用:2難度:0.7
  • 2.B.[實驗化學]
    2-甲基-2-己醇的制備原理為:
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    可能的副反應有:
    ①RMgBr+H2O→RH+Mg(OH)Br
    ②RMgBr+RBr→R-R+MgBr2
    已知部分化合物的物理常量數(shù)見表
    名稱 相對分子質(zhì)量 性狀 密度(g?mol-1 沸點(℃) 溶解性
    乙醚
    2-甲基-2-己醇 116 無色液體 0.8120 143 微溶
    無水乙醚 74 無色液體 0.7138 34.5 微溶 -
    2-甲基-2-己醇的制備步驟如下:
    步驟1:正丁基溴化鎂的制備
    如圖配制儀器,向三頸燒瓶內(nèi)投入3.1g鎂條、15ml無水乙醚;在恒壓滴液漏斗中混合13.5ml正溴丁烷和15ml無水乙醚,先向瓶內(nèi)滴入約5ml無水乙醚,開動攪拌,并滴入剩余的混合液,滴加完畢后,在熱水浴上回流20min,使鎂條幾乎作用完全,得正丁基溴化鎂.
    步驟2:2-甲基-2-己醇的制備
    自恒壓滴液漏斗中滴入10ml丙酮和15ml無水乙醚的混合液,攪拌15min后恒壓滴液漏斗中分批加入10ml 10%硫酸溶液,待反應完全后,分離得到醚溶液.
    步驟3:蒸餾
    將醚溶液加入燒瓶中,蒸去乙醚,再在電熱套上直接加熱蒸出產(chǎn)品,收集137~144℃餾分.菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)裝置圖中干燥管的作用是
     

    (2)步驟1所得正丁基溴化鎂中除未反應物外,還可能混有
     
    (填名稱)雜質(zhì).
    (3)步驟2中的反應是放熱反應,為避免反應過于劇烈,可采取的措施有
     

    (4)步驟2中分離出醚溶液所使用的主要儀器是
     
    ,具體操作是
     

    (5)步驟3蒸去乙醚的加熱方式最好采取
     

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.5
  • 3.正溴丁烷可用于合成麻醉藥鹽酸丁卡因,也用于生產(chǎn)染料和香料,是稀有元素萃取的溶劑及有機合成的中間體,實驗室用下列反應制備正溴丁烷:CH3CH2CH2CH2OH+NaBr(s)+H2SO4(75%)→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O;其制備提純?nèi)鐖D(夾持裝置略)。下列操作錯誤的是( ?。?br />
    A B C D
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    制備正溴丁烷 與A連接吸收HBr 除去因硫酸濃度大產(chǎn)生的黃色物質(zhì) 從除去無機物后的粗產(chǎn)品中提取正溴丁烷

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
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