苦馬豆素（SW）是從植物灰苦馬豆中分離獲得的一種毒素，研究報(bào)道SW在體外能通過抑制腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制，從而抑制細(xì)胞生長。為驗(yàn)證SW對人食道癌細(xì)胞（Eca-109）的生長具有抑制作用，研究人員設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)分兩組：
甲組：培養(yǎng)液+Eca-109+H-TDR（³H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷）+生理鹽水
乙組：培養(yǎng)液+Eca-109+H-TDR+SW（用生理鹽水配制）。
每組設(shè)置若干個(gè)重復(fù)樣品，分別測定兩組的CRD（細(xì)胞內(nèi)的放射性強(qiáng)度），求每組的平均值。再將各樣品在適宜條件下培養(yǎng)合適時(shí)間后，測定其CRD，求每組平均值并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。回答下列問題（要求與說明答題時(shí)用SW、CRD、³H-TDR表示相關(guān)名詞）
（1）腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制時(shí)所需的酶有

解旋酶和DNA聚合酶

解旋酶和DNA聚合酶

，復(fù)制方式是

半保留復(fù)制

半保留復(fù)制

。
（2）本實(shí)驗(yàn)設(shè)置甲組的目的是

對照作用

對照作用

，實(shí)驗(yàn)中每組設(shè)置若干個(gè)重復(fù)樣品的目的是

減小實(shí)驗(yàn)誤差

減小實(shí)驗(yàn)誤差

，實(shí)驗(yàn)中采用BH-TDR的原因是

³H-TDR是DNA基本單位的前體物質(zhì)，能標(biāo)記細(xì)胞中新合成的DNA，通過測定CRD值判斷細(xì)胞增殖情況

³H-TDR是DNA基本單位的前體物質(zhì)，能標(biāo)記細(xì)胞中新合成的DNA，通過測定CRD值判斷細(xì)胞增殖情況

。
（3）預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果（用柱狀圖表示）。

（4）為進(jìn)一步探究SW的發(fā)揮作用效果的最佳濃度，研究人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，請簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。