苦馬豆素（SW）是從植物灰苦馬豆中分離獲得的一種毒素，研究報道SW在體外能通過抑制腫瘤細胞的DNA復制，從而抑制細胞生長。為驗證SW對人食道癌細胞（Eca-109）的生長具有抑制作用，研究人員設計了如下實驗實驗分兩組：
甲組：培養(yǎng)液+Eca-109+H-TDR（3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷）+生理鹽水
乙組：培養(yǎng)液+Eca-109+H-TDR+SW（用生理鹽水配制）。
每組設置若干個重復樣品，分別測定兩組的CRD（細胞內的放射性強度），求每組的平均值。再將各樣品在適宜條件下培養(yǎng)合適時間后，測定其CRD，求每組平均值并進行統(tǒng)計分析。回答下列問題（要求與說明答題時用SW、CRD、3H-TDR表示相關名詞）
（1）腫瘤細胞DNA復制時所需的酶有 解旋酶和DNA聚合酶解旋酶和DNA聚合酶，復制方式是 半保留復制半保留復制。
（2）本實驗設置甲組的目的是 對照作用對照作用，實驗中每組設置若干個重復樣品的目的是 減小實驗誤差減小實驗誤差，實驗中采用BH-TDR的原因是 3H-TDR是DNA基本單位的前體物質，能標記細胞中新合成的DNA，通過測定CRD值判斷細胞增殖情況3H-TDR是DNA基本單位的前體物質，能標記細胞中新合成的DNA，通過測定CRD值判斷細胞增殖情況。
（3）預測實驗結果（用柱狀圖表示）。
（4）為進一步探究SW的發(fā)揮作用效果的最佳濃度，研究人員進行了相關實驗，請簡要寫出實驗思路，并預測實驗結果及結論。
【考點】證明DNA半保留復制的實驗．
【答案】解旋酶和DNA聚合酶；半保留復制；對照作用；減小實驗誤差；3H-TDR是DNA基本單位的前體物質，能標記細胞中新合成的DNA，通過測定CRD值判斷細胞增殖情況
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：4引用：1難度：0.6
相似題
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1．科學家在研究DNA分子復制方式時，進行了如下的實驗研究（已知培養(yǎng)用的細菌大約每20min分裂一次，實驗結果見相關圖1示）：
（1）復制過程除需要模板DNA、脫氧核苷酸外，還需要等（至少答兩點）。
（2）為了證明DNA復制的特點為半保留復制，請設計實驗三（用圖示和有關文字補充在圖中），并畫出結果C。
（3）該過程中，實驗一、實驗二起作用。若用15N標記的DNA作為模板，用含有14N標記的培養(yǎng)基培養(yǎng)，在坐標圖2中畫出連續(xù)培養(yǎng)細菌60min過程中，15N標記DNA分子含量變化的曲線圖。
發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：9引用：4難度：0.5 -
2．圖1表示細胞生物遺傳信息傳遞某過程，圖2表示DNA結構片段．請回答下列問題：
（1）在遺傳物質的探索歷程中，艾弗里在格里菲思實驗的基礎上，通過實驗找出了導致細菌轉化的轉化因子，赫爾希則完成了“噬菌體侵染細菌的實驗”，他們的實驗中共同核心的設計思路是．
（2）圖1所示的遺傳信息傳遞過程是，其中不同于圖2的堿基互補配對方式是．
（3）科學家在探究DNA復制特點時運用的主要技術是．若把圖2所示DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復制3代，子代中含14N的DNA所占比例為．在DNA復制過程中作用于b點的酶是．
（4）若通過“PCR”技術共得到32個圖2中的DNA片段，則至少要向試管中加入個腺嘌呤脫氧核苷酸．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：14難度：0.5 -
3．同位素標記法在DNA是主要遺傳物質的認知歷程和DNA的復制特點的探索方面都有所運用．回答下列問題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗，不用14C和3H同位素標記的原因是，T2噬菌體不能侵染結核桿菌的原因是．
（2）若一個核DNA均為15N標記的果蠅（2n=8）精原細胞，增殖過程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細胞通過有絲分裂進行增殖時，第一次有絲分裂產生的每個子細胞內有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產生的每個子細胞內有條染色體含有15N．
②該精原細胞通過減數分裂產生配子時，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細胞增殖過程中著絲點第次斷裂時，即將產生的每個子細胞內所有染色體都含有15N．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：13難度：0.5