錳酸鋰離子蓄電池是第二代鋰離子動力電池,性能優(yōu)良。工業(yè)上用某軟錳礦(主要成分為MnO2,還含有少量鐵、鋁及硅等氧化物)為原料制備錳酸鋰(LiMn2O4)。流程如圖:
(1)“浸取”得到的浸取液中陽離子主要是Mn2+,生成Mn2+的離子方程式為 MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2OMnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O。
(2)濾渣Ⅱ的主要成分是 Fe(OH)3、Al(OH)3Fe(OH)3、Al(OH)3;“精制”中加入H2O2的量比理論值大得多,其主要原因是 H2O2在Fe3+作用下部分催化分解H2O2在Fe3+作用下部分催化分解。
(3)“沉錳”得到的是Mn(OH)2和Mn2(OH)2SO4濾餅,二者均可被氧化為MnO2,若控溫氧化時溶液的pH隨時間的變化如圖,其中pH下降的原因是 Mn2(OH)2SO4+O2=2MnO2+H2SO4Mn2(OH)2SO4+O2=2MnO2+H2SO4(用化學(xué)方程式表示)。
(4)工業(yè)上也可以將“精制”后的濾液加入K2S2O8來合成MnO2。K2S2O8中S的化合價為+6價,加入K2S2O8溶液合成MnO2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 Mn2++S2O2-8+2H2O=MnO2↓+4H++2SO2-4Mn2++S2O2-8+2H2O=MnO2↓+4H++2SO2-4。
(5)“鋰化”是將MnO2和Li2CO3按4:1的物質(zhì)的量比配料,球磨3~5h,然后升溫至600~750℃,保溫24h,自然冷卻至室溫得產(chǎn)品。所得混合氣體的成分是 O2、CO2O2、CO2。
(6)為測定成品錳酸鋰的純度,實驗室可通過連續(xù)滴定法測定錳酸鋰中錳元素的平均價態(tài)。
進(jìn)行如下實驗:
步驟1:取少量成品錳酸鋰(假設(shè)為LiMnxOy)分成兩等份,分別置于兩只錐形瓶中;
步驟2:向一只錐形瓶中加入稀硝酸和雙氧水,完全反應(yīng)后,LiMnxOy中Mn元素轉(zhuǎn)化為Mn2+,除去過量的雙氧水。調(diào)節(jié)pH,滴加指示劑,用濃度為0.300mol?L-1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,終點時消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL(已知:Mn2+與EDTA反應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比為1:1);
步驟3:向另一錐形瓶中加入1.340gNa2C2O4和足量硫酸,充分反應(yīng)后,用0.100mol?L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,到達(dá)滴定終點時消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液20.80mL。已知:LiMnxOyH2SO4+Na2C2O4Mn2+;
則此成品錳酸鋰LiMnxOy中Mn元素的平均化合價為 +3.6+3.6。
O
2
-
8
SO
2
-
4
O
2
-
8
SO
2
-
4
H
2
S
O
4
+
N
a
2
C
2
O
4
【考點】制備實驗方案的設(shè)計.
【答案】MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O;Fe(OH)3、Al(OH)3;H2O2在Fe3+作用下部分催化分解;Mn2(OH)2SO4+O2=2MnO2+H2SO4;Mn2++S2+2H2O=MnO2↓+4H++2;O2、CO2;+3.6
O
2
-
8
SO
2
-
4
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:87引用:4難度:0.4
相似題
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1.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
熔點 沸點 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實驗室制取少量硝基苯:
①實驗時應(yīng)選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
2.某同學(xué)查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計如圖反應(yīng)裝置:
?
檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復(fù)上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實驗結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
(3)在140℃進(jìn)行實驗,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進(jìn)行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到終點時消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
(7)某次測定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會造成此結(jié)果的原因是
a.稱量樣品時少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質(zhì)發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5 -
3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進(jìn)行如下實驗:
I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進(jìn)行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進(jìn)行下列性質(zhì)探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
III.【測定 Na2S2O4 的純度】假設(shè) 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加溶液變 成藍(lán)色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應(yīng)的離子方程式為:
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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