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錳酸鋰離子蓄電池是第二代鋰離子動力電池,性能優(yōu)良。工業(yè)上用某軟錳礦(主要成分為MnO2,還含有少量鐵、鋁及硅等氧化物)為原料制備錳酸鋰(LiMn2O4)。流程如圖:
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(1)“浸取”得到的浸取液中陽離子主要是Mn2+,生成Mn2+的離子方程式為
MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O
MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O
。
(2)濾渣Ⅱ的主要成分是
Fe(OH)3、Al(OH)3
Fe(OH)3、Al(OH)3
;“精制”中加入H2O2的量比理論值大得多,其主要原因是
H2O2在Fe3+作用下部分催化分解
H2O2在Fe3+作用下部分催化分解

(3)“沉錳”得到的是Mn(OH)2和Mn2(OH)2SO4濾餅,二者均可被氧化為MnO2,若控溫氧化時溶液的pH隨時間的變化如圖,其中pH下降的原因是
Mn2(OH)2SO4+O2=2MnO2+H2SO4
Mn2(OH)2SO4+O2=2MnO2+H2SO4
(用化學方程式表示)。
(4)工業(yè)上也可以將“精制”后的濾液加入K2S2O8來合成MnO2。K2S2O8中S的化合價為+6價,加入K2S2O8溶液合成MnO2發(fā)生反應的離子方程式為
Mn2++S2
O
2
-
8
+2H2O=MnO2↓+4H++2
SO
2
-
4
Mn2++S2
O
2
-
8
+2H2O=MnO2↓+4H++2
SO
2
-
4
。
(5)“鋰化”是將MnO2和Li2CO3按4:1的物質的量比配料,球磨3~5h,然后升溫至600~750℃,保溫24h,自然冷卻至室溫得產品。所得混合氣體的成分是
O2、CO2
O2、CO2
。
(6)為測定成品錳酸鋰的純度,實驗室可通過連續(xù)滴定法測定錳酸鋰中錳元素的平均價態(tài)。
進行如下實驗:
步驟1:取少量成品錳酸鋰(假設為LiMnxOy)分成兩等份,分別置于兩只錐形瓶中;
步驟2:向一只錐形瓶中加入稀硝酸和雙氧水,完全反應后,LiMnxOy中Mn元素轉化為Mn2+,除去過量的雙氧水。調節(jié)pH,滴加指示劑,用濃度為0.300mol?L-1的EDTA標準溶液滴定,終點時消耗EDTA標準溶液20.00mL(已知:Mn2+與EDTA反應的化學計量數(shù)之比為1:1);
步驟3:向另一錐形瓶中加入1.340gNa2C2O4和足量硫酸,充分反應后,用0.100mol?L-1KMnO4標準溶液滴定,到達滴定終點時消耗KMnO4標準溶液20.80mL。已知:LiMnxOy
H
2
S
O
4
+
N
a
2
C
2
O
4
Mn2+;
則此成品錳酸鋰LiMnxOy中Mn元素的平均化合價為
+3.6
+3.6
。

【答案】MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O;Fe(OH)3、Al(OH)3;H2O2在Fe3+作用下部分催化分解;Mn2(OH)2SO4+O2=2MnO2+H2SO4;Mn2++S2
O
2
-
8
+2H2O=MnO2↓+4H++2
SO
2
-
4
;O2、CO2;+3.6
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:77引用:4難度:0.4
相似題
  • 1.正溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)是一種重要的有機合成工業(yè)原料.在實驗中可利用如圖1裝置(加熱或夾持裝置省略)制備正溴丁烷.制備時的化學反應方程式及有關數(shù)據(jù)如下:NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4
    C4H9OH+HB
    濃硫酸
    rC4H9Br+H2O
    物質相對分子質量密度/g?cm-3沸點/℃水中溶解性
    正丁醇740.80117.3微溶
    正溴丁烷1371.27101.6難溶
    溴化氫81------極易溶解
    實驗步驟:在裝置A中加入2mL水,并小心加入28mL濃硫酸,混合均勻后冷卻至室溫.再依次加入18.5mL正丁醇和26g溴化鈉,充分搖振后加入沸石,連接氣體吸收裝置C.將裝置A置于石棉網上加熱至沸騰,然后調節(jié)為小火使反應物保持平穩(wěn)地回流.一段時間后停止加熱,待反應液冷卻后,拆去裝置B,改為蒸餾裝置,蒸出粗正溴丁烷.
    請回答下列問題;
    (1)儀器A的名稱是
     
    ,儀器B的作用是
     
    .操作中加入沸石的作用是
     

    (2)裝置C中盛裝的液體是
     
    ,其作用是
     

    (3)制備的粗產物正溴丁烷中往往含有水分、正丁醇等雜質,加入干燥劑出去水分后,再由圖2操作中的
     
    制備純凈的正溴丁烷.
    (4)若制備實驗的“回流”過程中不采用“調節(jié)為小火”,仍采用大火加熱回流,則會使產品產率偏
     
    (填“高”或“低”),試說出其中一種原因:
     

    (5)若最終得到13.6g純凈的正溴丁烷,則該實驗的產率是
     
    (保留三位有效數(shù)字)
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    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:12引用:2難度:0.7
  • 2.B.[實驗化學]
    2-甲基-2-己醇的制備原理為:
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    可能的副反應有:
    ①RMgBr+H2O→RH+Mg(OH)Br
    ②RMgBr+RBr→R-R+MgBr2
    已知部分化合物的物理常量數(shù)見表
    名稱 相對分子質量 性狀 密度(g?mol-1 沸點(℃) 溶解性
    乙醚
    2-甲基-2-己醇 116 無色液體 0.8120 143 微溶
    無水乙醚 74 無色液體 0.7138 34.5 微溶 -
    2-甲基-2-己醇的制備步驟如下:
    步驟1:正丁基溴化鎂的制備
    如圖配制儀器,向三頸燒瓶內投入3.1g鎂條、15ml無水乙醚;在恒壓滴液漏斗中混合13.5ml正溴丁烷和15ml無水乙醚,先向瓶內滴入約5ml無水乙醚,開動攪拌,并滴入剩余的混合液,滴加完畢后,在熱水浴上回流20min,使鎂條幾乎作用完全,得正丁基溴化鎂.
    步驟2:2-甲基-2-己醇的制備
    自恒壓滴液漏斗中滴入10ml丙酮和15ml無水乙醚的混合液,攪拌15min后恒壓滴液漏斗中分批加入10ml 10%硫酸溶液,待反應完全后,分離得到醚溶液.
    步驟3:蒸餾
    將醚溶液加入燒瓶中,蒸去乙醚,再在電熱套上直接加熱蒸出產品,收集137~144℃餾分.菁優(yōu)網
    (1)裝置圖中干燥管的作用是
     

    (2)步驟1所得正丁基溴化鎂中除未反應物外,還可能混有
     
    (填名稱)雜質.
    (3)步驟2中的反應是放熱反應,為避免反應過于劇烈,可采取的措施有
     

    (4)步驟2中分離出醚溶液所使用的主要儀器是
     
    ,具體操作是
     

    (5)步驟3蒸去乙醚的加熱方式最好采取
     

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.5
  • 3.正溴丁烷可用于合成麻醉藥鹽酸丁卡因,也用于生產染料和香料,是稀有元素萃取的溶劑及有機合成的中間體,實驗室用下列反應制備正溴丁烷:CH3CH2CH2CH2OH+NaBr(s)+H2SO4(75%)→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O;其制備提純如圖(夾持裝置略)。下列操作錯誤的是( ?。?br />
    A B C D
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    制備正溴丁烷 與A連接吸收HBr 除去因硫酸濃度大產生的黃色物質 從除去無機物后的粗產品中提取正溴丁烷

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
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