微生物的計(jì)數(shù)常用到血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，每個(gè)計(jì)數(shù)室的底面積為1mm2，加蓋玻片后的深度為0.1mm。每個(gè)計(jì)數(shù)室分為25個(gè)中方格（如圖所示）。每個(gè)中方格又等分為16個(gè)小方格，供細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)用。
（1）吸取培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)前，需將試管輕輕 振蕩振蕩幾次，目的是 使培養(yǎng)液中的酵母菌均勻分布，減小誤差使培養(yǎng)液中的酵母菌均勻分布，減小誤差。
（2）本實(shí)驗(yàn)不需要設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)，因 不同時(shí)間（或“多次”）不同時(shí)間（或“多次”）取樣已形成自身對(duì)照。
（3）設(shè)5個(gè)中方格中總菌數(shù)為a,菌液稀釋倍數(shù)為b。已知1mL=1cm3=1000mm3，1mL稀釋前菌液的總菌數(shù)為 50000ab50000ab。
【考點(diǎn)】探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化．
【答案】振蕩；使培養(yǎng)液中的酵母菌均勻分布，減小誤差；不同時(shí)間（或“多次”）；50000ab
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：1難度：0.7
相似題
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1．用4種不同方式培養(yǎng)酵母菌，其他培養(yǎng)條件相同，酵母菌種群數(shù)量增長(zhǎng)曲線分別為a、b、c、d,如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。
（1）檢測(cè)培養(yǎng)液中的酵母菌種群密度常用的方法是，培養(yǎng)酵母菌時(shí)需要將溫度控制在20℃左右，原因是。
（2）曲線a所示的種群數(shù)量增長(zhǎng)最快，主要原因是種群增長(zhǎng)所需的最豐富。
（3）曲線d為對(duì)照組，對(duì)照組的培養(yǎng)方式是。該組酵母菌數(shù)量增長(zhǎng)到一定程度后，種群增長(zhǎng)逐漸變慢，其限制因素有（答出2點(diǎn)即可）。
（4）隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，在有限的空間中，每組酵母菌種群數(shù)量都會(huì)達(dá)到環(huán)境容納量。環(huán)境容納量是指。
（5）樣方法常適用于對(duì)植物種群密度的取樣調(diào)查。常用的取樣方法有和，在取樣時(shí)，關(guān)鍵要做到。發(fā)布：2024/12/31 0:0:1組卷：12引用：2難度：0.7 -
2．下列關(guān)于“探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化”實(shí)驗(yàn)的相關(guān)操作，不正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 1:0:6組卷：11引用：2難度：0.6 -
3．有關(guān)“探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量動(dòng)態(tài)變化”的實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 4:30:1組卷：10引用：3難度：0.6