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海洋是元素的搖籃,海水中含有大量鹵族元素。NaCl晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示(晶胞邊長為a nm)。
菁優(yōu)網(wǎng)(1)元素 Na的價電子被激發(fā)到相鄰高能級后形成的激發(fā)態(tài)Na原子,其價電子軌道表示式為
菁優(yōu)網(wǎng)
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(2)除了 NaCl,Cl元素還能形成多種價態(tài)的化合物,如NaClO、
NaClO2、NaClO3、NaClO,這四種鈉鹽對應(yīng)的酸的酸性依次增強,試解釋HClO的酸性強于HClO3的原因:
HClO3和HClO4可分別表示為(HO)ClO2和(HO)ClO3,HClO3中Cl為+5價而HClO4中Cl為+7價,后者正電性更高,導(dǎo)致H、O之間的電子對向O偏移,更易給出H+(或HClO4中非羥基氧數(shù)目比HClO3多,故HClO4酸性比HClO3強)
HClO3和HClO4可分別表示為(HO)ClO2和(HO)ClO3,HClO3中Cl為+5價而HClO4中Cl為+7價,后者正電性更高,導(dǎo)致H、O之間的電子對向O偏移,更易給出H+(或HClO4中非羥基氧數(shù)目比HClO3多,故HClO4酸性比HClO3強)

(3)在適當(dāng)條件下,電解NaCl水溶液可制得 NaClO3。
①NaCl水溶液中存在的微粒間作用力有
B、C、D
B、C、D
(填序號)。
A.離子鍵B.極性鍵C.配位鍵D.氫鍵
②根據(jù)價層電子對互斥理論,預(yù)測ClO3-的空間構(gòu)型為
三角錐形
三角錐形
,寫出一個ClO3-的等電子體的化學(xué)符號:
SO32-(或IO3-或BrO3-等)
SO32-(或IO3-或BrO3-等)

(4)在NaCl晶體中,Na+位于Cl-所圍成的正
面體的體心,該多面體的邊長是
2
2
a
2
2
a
nm。
(5)Na+半徑與Cl-半徑的比值為
0.414
0.414
(保留小數(shù)點后3位,
2
=1.414)。
【考點】晶胞的計算
【答案】菁優(yōu)網(wǎng);HClO3和HClO4可分別表示為(HO)ClO2和(HO)ClO3,HClO3中Cl為+5價而HClO4中Cl為+7價,后者正電性更高,導(dǎo)致H、O之間的電子對向O偏移,更易給出H+(或HClO4中非羥基氧數(shù)目比HClO3多,故HClO4酸性比HClO3強);B、C、D;三角錐形;SO32-(或IO3-或BrO3-等);八;
2
2
a;0.414
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:16引用:2難度:0.7
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    (1)一個原子軌道填充2個自旋方向相反(順時針和逆時針)的電子?;鶓B(tài)硫原子核外最多有
     
    個電子順時針旋轉(zhuǎn)。基態(tài)鉻原子有
     
    個未成對電子。
    (2)氧族元素有氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素。
    ①科學(xué)家用亞硒酸鹽和硫酸鹽跟蹤固氮酶,研究反應(yīng)機理。
    S
    e
    O
    2
    -
    3
    的空間構(gòu)型為
     
    ,
    T
    e
    O
    2
    -
    4
    中碲的雜化類型是
     
    。
    ②C2H5OH的熔沸點大于C2H5SH,其主要原因可能是
     
    。
    (3)復(fù)合材料氧鉻酸鈣的立方晶胞如圖所示。
    ①已知A、B的原子坐標(biāo)分別為(0,0,0)、(1,1,0),則C的原子坐標(biāo)為
     
    。
    ②1個鈣原子與
     
    個氧原子等距離且最近。
    發(fā)布:2024/9/28 13:0:2組卷:3引用:3難度:0.5
  • 2.五水硫酸銅(CuSO4?5H2O),俗名藍(lán)礬、膽礬,具有催吐、解毒、祛腐的作用。回答下列問題:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)基態(tài)硫原子的價層電子排布式為
     
    。
    (2)CuSO4?5H2O可寫作[Cu(H2O)4]SO4?5H2O,其中
     
    為配位體,配位數(shù)為
     

    (3)銅的某種氧化物是一種新型的半導(dǎo)體光催化劑,晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其化學(xué)式為
     
    。
    ①晶胞中O2-周圍距離最近且相等的O2-共有
     
    個,設(shè)A原子坐標(biāo)為(0,0,0),B原子坐標(biāo)為(1,1,1),則C原子坐標(biāo)為
     
    。
    ②已知該晶體密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,則晶胞的棱長為
     
    nm(列出計算式即可)。
    發(fā)布:2024/9/30 0:0:1組卷:30引用:2難度:0.6
  • 3.推廣磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)電池的新能源汽車對減少二氧化碳排放和大氣污染具有重要意義。工業(yè)上用FeCl3、NH4H2PO4、LiCl及苯胺(菁優(yōu)網(wǎng))為原料制磷酸亞鐵鋰材料?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)鐵原子核外電子運動狀態(tài)有
     
    種,基態(tài)Fe3+較基態(tài)Fe2+穩(wěn)定的原因是
     
    (從價層電子排布角度分析)。
    (2)在NH4H2PO4中,N、P、O三種元素的第一電離能由大到小的順序是
     
    ;LiFePO4中,
    PO
    3
    -
    4
    的空間結(jié)構(gòu)為
     
    。
    (3)1mol菁優(yōu)網(wǎng)中含有
     
    molσ鍵。苯胺水溶性大于苯的主要原因是
     
    。
    (4)LiNH2常用作電池電極,LiNH2晶體中,
    NH
    -
    2
    為面心立方堆積,Li+填充了其中一半的四面體空隙,晶胞如圖1所示,則一個LiNH2晶胞中共含有
     
    個共價鍵;設(shè)該晶胞的邊長為acm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為
     
    (用含a和NA的代數(shù)式表示)g?cm-3
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    發(fā)布:2024/9/30 1:0:2組卷:1引用:3難度:0.5
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