鐮刀型細胞貧血癥（SCD）是一種單基因遺傳疾病，下圖為20世紀中葉非洲地區(qū)Hb^S基因與瘧疾的分布圖，基因型為Hb^SHb^S的患者幾乎都死于兒童期．請回答下列問題：
（1）SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6為氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，而2條α肽鏈正常．Hb^S基因攜帶者（Hb^AHb^S）一對等位基因都能表達，那么其體內一個血紅蛋白分子中最多有

2

2

條異常肽鏈，最少有

0

0

條異常肽鏈．
（2）由圖可知，非洲中部Hb^S基因和瘧疾的分布基本吻合．與基因型為Hb^AHb^A的個體相比，Hb^AHb^S個體對瘧疾病原體抵抗力較強，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的

Hb^S

Hb^S

基因頻率高．在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為

Hb^AHb^A

Hb^AHb^A

的個體比例上升．
（3）在瘧疾疫區(qū)，基因型為Hb^AHb^S個體比Hb^AHb^A和Hb^SHb^S個體死亡率都低，體現了遺傳學上的

雜種（合）優(yōu)勢

雜種（合）優(yōu)勢

現象．

（4）為了調查SCD發(fā)病率及其遺傳方式，調查方法可分別選擇為

①②

①②

（填序號）．
①在人群中隨機抽樣調查  ②在患者家系中調查
③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機抽樣調查 ④對同卵和異卵雙胞胎進行分析對比
（5）若一對夫婦中男性來自Hb^s基因頻率為1%～5%的地區(qū)，其父母都是攜帶者；女性來自Hb^S基因頻率為10%～20%的地區(qū)，她的妹妹是患者．請預測這對夫婦生下患病男孩的概率為

1

18

1

18

．