鐮狀細(xì)胞貧血是一種遺傳病，受基因A/a的控制。研究發(fā)現(xiàn)，患者的血紅蛋白的某個(gè)氨基酸發(fā)生了替換，如圖甲所示。圖乙是某鐮狀細(xì)胞貧血患者的家族系譜圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基因突變除了圖甲所示的類型外，還有堿基的 增添和缺失增添和缺失。
（2）除了圖中所示的血紅蛋白突變類型外，人群中還有許多不同類型的血紅蛋白，這說(shuō)明基因突變具有 不定向性不定向性的特點(diǎn)。
（3）若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在 人群人群（填“患者家系”或“人群”）中調(diào)查。據(jù)圖乙分析，鐮狀細(xì)胞貧血的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，理由是 Ⅰ1和Ⅰ2不患病，生育的女兒Ⅱ4患病Ⅰ1和Ⅰ2不患病，生育的女兒Ⅱ4患病。
（4）Ⅱ3的基因型可能是 AA或AaAA或Aa。若人群中該病的發(fā)病率為110000，則人群中正常女性與Ⅱ3婚配，后代患病的概率為 13031303。
1
10000
1
303
1
303
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；基因突變的概念、原因、特點(diǎn)及意義．
【答案】增添和缺失；不定向性；人群；常染色體隱性遺傳；Ⅰ1和Ⅰ2不患病，生育的女兒Ⅱ4患?。籄A或Aa；
1
303
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：1引用：3難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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