在一項(xiàng)新的研究中，研究人員展示了他們?nèi)绾瓮ㄟ^(guò)使用CRISPR/dCas9基因組編輯技術(shù)，在體外培養(yǎng)的小鼠和人類細(xì)胞中，成功去除特定基因的DNA甲基化，并分析了幾個(gè)人類和小鼠基因中不同區(qū)域去甲基化的轉(zhuǎn)錄后果，研究表明近端啟動(dòng)子上的DNA去甲基化在某些情況下會(huì)增加基因的表達(dá)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?/h1>

A．CRISPR/dCas9基因組編輯技術(shù)對(duì)基因進(jìn)行堿基的敲除和加入會(huì)引起基因重組

B．CRISPR/dCas9基因組編輯技術(shù)有助于研究基因缺失對(duì)細(xì)胞分化的影響

C．DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶與啟動(dòng)子的識(shí)別和結(jié)合

D．被甲基化的DNA片段中遺傳信息未發(fā)生改變

【答案】A

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：8引用：1難度：0.7

相似題

1．為了研究線粒體內(nèi)的RNA聚合酶與核基因的關(guān)系，科學(xué)家采用溴化乙啶（能專一性抑制線粒體DNA的轉(zhuǎn)錄）完成了下表實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）

組別實(shí)驗(yàn)處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果

實(shí)驗(yàn)組用含溴化乙啶的培養(yǎng)基培養(yǎng)鏈孢霉鏈孢霉線粒體內(nèi)RNA聚合酶含量過(guò)高

對(duì)照組用不含溴化乙啶的培養(yǎng)基培養(yǎng)鏈孢霉鏈孢霉線粒體內(nèi)RNA聚合酶含量正常

A．線粒體DNA控制的性狀遺傳不遵循孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律

B．RNA聚合酶可與DNA上的特定序列結(jié)合，驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄過(guò)程

C．由實(shí)驗(yàn)可知，線粒體內(nèi)的RNA聚合酶由線粒體DNA控制合成

D．由實(shí)驗(yàn)可知，線粒體DNA轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物對(duì)核基因的表達(dá)可能有反饋調(diào)節(jié)作用

發(fā)布：2024/12/24 8:0:2組卷：6引用：1難度：0.7

A．假設(shè)正鏈DNA中

=m,則負(fù)鏈DNA中

B．基因D、E指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，mRNA上終止密碼分別是UAA、UGA

C．若基因D、E重疊部分替換一個(gè)堿基，可能改變基因D或基因E控制合成的蛋白質(zhì)

D．基因D、E重疊部分的堿基序列指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列相同

發(fā)布：2024/12/24 8:0:2組卷：5引用：1難度：0.7

A．不存在T-A的堿基配對(duì)方式

B．兩條鏈同時(shí)作模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄

C．形成的mRNA分子中A的數(shù)量總是等于U的數(shù)量

D．一個(gè)DNA分子可以轉(zhuǎn)錄出多種mRNA分子

發(fā)布：2024/12/24 8:0:2組卷：6引用：3難度：0.9

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