六水氯化鍶(SrCl2?6H2O)是實驗室重要的分析試劑。工業(yè)上常以天青石(主要成分為SrSO4,含少量BaSO4)為原料制備,生產(chǎn)流程如圖:
已知:①25℃時,BaSO4的Ksp為1.1×10-10,SrSO4的Ksp為3.3×10-7。
②SrCl2?6H2O(摩爾質量為267g/mol),易溶于水,微溶于無水乙醇和丙酮。
(1)關于上述實驗操作下列說法不正確的是 BCBC。
A.工業(yè)上天青石焙燒前應先研磨粉碎,是為了提高化學反應速率
B.步驟Ⅲ,若要從濾液中得到大顆粒的高純六水氯化鍶晶體,需將濾液蒸發(fā)濃縮并快速降溫結晶
C.過濾后為除去SrCl2?6H2O晶體表面的雜質,應向過濾器中加冷水浸沒,洗滌晶體2~3次
D.為得到無水SrCl2,可直接加熱SrCl2?6H2O脫去結晶水獲得
(2)步驟Ⅰ的化學方程式為 SrSO4+4C △ SrS+4CO↑SrSO4+4C △ SrS+4CO↑。
(3)經(jīng)鹽酸浸取后的溶液中除含有Sr2+和Cl-外,還有少量的Ba2+雜質。為了除去雜質Ba2+,同時提高原料的利用率,濾液中Sr2+的濃度應不高于 0.030.03mol?L-1。(注:通常認為殘留在溶液中的離子濃度小于1.0×10-5mol/L時,離子完全沉淀)
(4)產(chǎn)品純度檢測:稱取10.000g產(chǎn)品配成100mL溶液,移取10.00mL溶液于錐形瓶中,向其中加入含溶質為0.011mol的AgNO3溶液。溶液中除Cl-外,不含其它與Ag+反應的離子,待Cl-完全沉淀后,滴入1~2滴含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,用0.200mol/L的NH4SCN標準溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出。
①配制100mL樣品溶液需要用到下列所有操作:
a.打開容量瓶玻璃塞,加入適量水,塞緊塞子,倒立;
b.冷卻至室溫;
e.將溶液轉移到容量瓶中;
d.輕輕振蕩容量瓶;
e.將塞子反轉180度,倒立;
f.稱取10.000g試樣置于燒杯中,加入適量水充分溶解;
g.洗滌燒杯內壁和玻璃棒2~3次;
h.定容,搖勻。
請給出上述操作的正確順序:a→e→f→bb→cc→gg→cc→dd→h(操作可重復使用)。
②下列有關上述滴定操作的說法正確的是 ADAD。
A.滴定管活塞涂凡士林:用手指蘸取少量凡士林涂抹一薄層在活塞a、c(如圖)處的四周,平行插入活塞槽中,然后朝同一個方向轉動
B.滴定開始時可將液體成線狀快速流下,接近終點時減慢滴加速度,眼睛注視滴定管中液面變化
C.當加入最后半滴NH4SCN溶液時,溶液顏色從紅色剛好變?yōu)闊o色,且半分鐘內不變色
D.讀數(shù)時應將滴定管從架上取下,捏住管上端無刻度處,使滴定管保持垂直
E.第一次滴定終點時,若測得消耗標準液體積小于5.00mL,則第二次滴定時可稀釋待測液后重新滴定來減小誤差
③達到終點時,消耗NH4SCN溶液如下表:
△
△
實驗 | 消耗NH4SCN溶液體積(mL) |
第一次 | 19.98 |
第二次 | 18.73 |
第三次 | 20.02 |
93.45%
93.45%
。【考點】制備實驗方案的設計;探究物質的組成或測量物質的含量.
【答案】BC;SrSO4+4C SrS+4CO↑;0.03;b;c;g;c;d;AD;93.45%
△
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/9/19 0:0:8組卷:7引用:1難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應方程式是
(6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數(shù)應不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
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(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
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