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2019年,全球鋰電池73%的產(chǎn)能來(lái)自中國(guó),隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,鋰離子電池已經(jīng)開(kāi)始在重型設(shè)備、交通運(yùn)輸?shù)戎T多行業(yè)取代傳統(tǒng)電池?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)基態(tài)鋰原子核外電子有
3
3
種不同空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),第二電離能鋰
。(選填“>”、“<”或“=”)鈹
(2)某鋰電池的正極材料為L(zhǎng)iFePO4。
①基態(tài)鐵原子價(jià)電子的軌道表達(dá)式為

②磷元素能形成多種酸根和氧化物,其中一種氧化物的P4O10的結(jié)構(gòu)如圖Ⅰ所示,其中P原子的雜化方式為
sp3
sp3
,P4O10分子是
非極性
非極性
(選填“極性”或“非極性”)分子。
③圖Ⅱ是一種多聚磷酸根的示意圖,由圖可知該多聚磷酸根的化學(xué)式為
PnO3n-1(n+2)-
PnO3n-1(n+2)-
。(用n代表磷原子個(gè)數(shù))

(3)某鋰電池的負(fù)極是鋰原子以層狀規(guī)則排列嵌入石墨層間構(gòu)成的材料,其結(jié)構(gòu)如圖Ⅲ所示。
①(多選)關(guān)于石墨的導(dǎo)電性說(shuō)法正確的是
BD
BD
。
A.石墨中碳原子之間以sp雜化軌道成鍵
B.石墨導(dǎo)電方向主要是沿著層面方向
C.石墨屬于離子晶體
D.石墨中每個(gè)碳原子均有一個(gè)未參與雜化的軌道
②已知碳原子之間的最短距離為anm,則鋰原子之間的最短距離為
3anm
3anm
,如果石墨層之間距離為bnm (b>3a),NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,該材料的密度為
158
3
27
a
2
b
N
A
×1021
158
3
27
a
2
b
N
A
×1021
g?cm-1。 (列出表達(dá)式即可)

【答案】3;>;;sp3;非極性;PnO3n-1(n+2)-;BD;3anm;
158
3
27
a
2
b
N
A
×1021
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
    試回答下列問(wèn)題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
     
    ,F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)填寫(xiě)),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問(wèn)題:
    (1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有
     
    個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 3.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號(hào)表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
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