miRNA是在真核細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)的一類(lèi)內(nèi)源性的具有調(diào)控功能的非編碼小RNA,其具體調(diào)控機(jī)理如圖。
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(1)圖中①為 轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄過(guò)程,形成的miRNA分子前體通過(guò) 核孔核孔(結(jié)構(gòu))從細(xì)胞核運(yùn)出,進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)進(jìn)一步加工為成熟miRNA。
(2)成熟miRNA與 AgoAgo蛋白結(jié)合形成RNA誘導(dǎo)物(RISC)。RISC與靶基因mRNA特異結(jié)合而引起 靶基因mRNA降解靶基因mRNA降解,并抑制翻譯過(guò)程,導(dǎo)致靶基因沉默。這種不改變靶基因序列而對(duì)其表達(dá)進(jìn)行調(diào)控的現(xiàn)象屬于 表觀表觀遺傳。
(3)miRNA-1在心臟組織中表達(dá)水平較高,但過(guò)表達(dá)的miRNA-1會(huì)引起心力衰竭(HF)。為研究黃芪甲苷(ASⅣ)對(duì)miRNA-1過(guò)表達(dá)誘導(dǎo)大鼠(HF模型大鼠)的保護(hù)作用機(jī)制,研究者對(duì)32只大鼠隨機(jī)分組,處理及結(jié)果見(jiàn)下表。
組別 | 實(shí)驗(yàn)處理 | miRNA-1表達(dá)水平 | 左心室射血分?jǐn)?shù)(%) | 心肌細(xì)胞存活率(%) |
1 | 正常大鼠灌胃0.9%生理鹽水 | 1.00 | 92.50 | 100 |
2 | HF模型大鼠灌胃0.9%生理鹽水 | 82.51 | 71.52 | 49 |
3 | HF模型大鼠灌胃80mg/kgASⅣ | 20.38 | 84.36 | 76 |
由結(jié)果可知,miRNA-1過(guò)表達(dá)使大鼠
心臟的收縮和舒張功能減弱、引起心肌細(xì)胞死亡
心臟的收縮和舒張功能減弱、引起心肌細(xì)胞死亡
,ASⅣ可以 緩解
緩解
miRNA-1過(guò)表達(dá)對(duì)大鼠心臟造成的損傷。(4)基于以上研究,請(qǐng)?zhí)岢鲆粋€(gè)進(jìn)一步研究的方向
ASⅣ對(duì)miRNA-1異常高表達(dá)大鼠心臟保護(hù)的作用機(jī)理;(ASⅣ時(shí)miRNA-1異常高表達(dá)大鼠心臟保護(hù)的最適濃度;miRNA-1高表達(dá)引起心肌細(xì)胞損傷的具體機(jī)制)
ASⅣ對(duì)miRNA-1異常高表達(dá)大鼠心臟保護(hù)的作用機(jī)理;(ASⅣ時(shí)miRNA-1異常高表達(dá)大鼠心臟保護(hù)的最適濃度;miRNA-1高表達(dá)引起心肌細(xì)胞損傷的具體機(jī)制)
。【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯.
【答案】轉(zhuǎn)錄;核孔;Ago;靶基因mRNA降解;表觀;心臟的收縮和舒張功能減弱、引起心肌細(xì)胞死亡;緩解;ASⅣ對(duì)miRNA-1異常高表達(dá)大鼠心臟保護(hù)的作用機(jī)理;(ASⅣ時(shí)miRNA-1異常高表達(dá)大鼠心臟保護(hù)的最適濃度;miRNA-1高表達(dá)引起心肌細(xì)胞損傷的具體機(jī)制)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:37引用:4難度:0.5
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發(fā)布:2025/1/14 8:0:1組卷:1引用:1難度:0.8 -
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