20世紀(jì)80年代至今，超分子化學(xué)在識別、催化、傳輸?shù)裙δ芊矫嫜杆贊B透到各學(xué)科領(lǐng)域。一種由Mo、C60、p-甲酸丁酯吡啶及CO通過配位鍵形成的超分子結(jié)構(gòu)如圖1所示?；卮鹣铝袉栴}：
（1）寫出超分子的兩個重要特征 分子識別、自組裝分子識別、自組裝。如圖超分子中存在的化學(xué)鍵類型有 bb。
a.離子鍵
b.配位鍵
c.氫鍵
d.分子間力
（2）p-甲酸丁酯吡啶分子（
）中碳原子的雜化方式有 sp2雜化、sp3雜化sp2雜化、sp3雜化。
（3）9642Mo的基態(tài)價電子排布圖為 
；基態(tài)146C原子核外存在 22對自旋相反的電子。
（4）吡啶（
）是類似于苯的芳香族化合物。1mol吡啶分子中含有的σ鍵數(shù)目為 11NA11NA。廣義酸堿理論認(rèn)為：凡能給出質(zhì)子（H+）的任何分子或離子都是酸；凡能結(jié)合質(zhì)子（H+）的分子或離子都是堿。按此理論，吡啶（）屬于 堿堿（填“酸”“堿”或“鹽”）。
（5）C60的晶胞（如圖2）與干冰的晶胞（如圖3）相似，則每個C60分子周圍與它最近距離且等距離的C60分子有 1212個；已知C60晶體密度為ρg?cm-3，則兩個最近C60分子間的距離為 22×32880ρNA×10722×32880ρNA×107nm（NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值，用含ρ、NA的代數(shù)式表示）。
96
42
14
6
2
2
3
2880
ρ
N
A
2
2
3
2880
ρ
N
A
【答案】分子識別、自組裝；b；sp2雜化、sp3雜化；；2；11NA；堿；12；××107
；2；11NA；堿；12；2
2
3
2880
ρ
N
A
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：17引用：1難度：0.7
相似題
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1．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為（用元素符號表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計算表達(dá)式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7 -
2．碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題：
（1）基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點和面心。已知：C60晶胞棱長為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成），則平均每一個C60晶胞中有個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后，這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿所有空隙，距離最近的兩個Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4 -
3．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序數(shù)依次增大，其相關(guān)信息如下：
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù)；
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子；
③E元素原子最外層電子排布式為（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四個能層，K、L、M全充滿，最外層只有一個電子．
試回答下列問題：
（1）基態(tài)E原子中，電子占據(jù)的最高能層符號為，F(xiàn)的價層電子排布式為．
（2）B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序為（用元素符號填寫），C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為．
（3）B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性：BA4小于A2D，原因是．
（4）以E、F的單質(zhì)為電極，組成如圖1所示的裝置，E極的電極反應(yīng)式為．
（5）向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水，首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，藍(lán)色沉淀溶解，得到深藍(lán)色溶液，再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體．藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為．
（6）F的晶胞結(jié)構(gòu)（面心立方）如圖2所示：已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為g/cm3（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示，F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示）發(fā)布：2025/1/18 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.5
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