克蘭費(fèi)爾特綜合征是人類的一種遺傳病，現(xiàn)有一對(duì)表型正常的夫婦生了一個(gè)患克蘭費(fèi)爾特綜合征的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
（1）克蘭費(fèi)爾特綜合征屬于染色體異常染色體異常遺傳病。
（2）若這個(gè)患克蘭費(fèi)爾特綜合征的男孩同時(shí)患有紅綠色盲，寫出該家庭部分成員的基因型（紅綠色盲等位基因以B和b表示）：母親XBXbXBXb，兒子XbXbYXbXbY。
（3）導(dǎo)致上述紅綠色盲男孩患克蘭費(fèi)爾特綜合征的原因是他的母親母親（填“父親”或“母親”）的有關(guān)細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)第二次減數(shù)第二次分裂形成配子時(shí)，發(fā)生了染色體不分離現(xiàn)象。
（4）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克蘭費(fèi)爾特綜合征患者？不會(huì)不會(huì)。②他們的孩子中患紅綠色盲的概率是1414。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】染色體異常；XBXb；XbXbY；母親；減數(shù)第二次；不會(huì)；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：2引用：3難度：0.7
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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