如圖1表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖2是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽、b），請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。
（1）圖中①②表示遺傳信息的傳遞過(guò)程，其中②代表 轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄過(guò)程。
（2）β鏈堿基組成是 GUAGUA。
（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于 常常染色體上，屬于 隱隱性遺傳病。
（4）Ⅱ代6號(hào)基因型是 BbBb，Ⅱ代6號(hào)和Ⅱ代7號(hào)婚配后生出患病男孩的概率是 1818，要保證Ⅱ代9號(hào)婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為 BBBB。
（5）若正?；蚱沃械腃TT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀會(huì)不會(huì)發(fā)生改變，理由是 不會(huì)，遺傳密碼具有簡(jiǎn)并性，基因突變前后所控制的氨基酸為同一種氨基酸。（或因?yàn)楫?dāng)基因中的CTT突變成CTC時(shí)，轉(zhuǎn)錄的信使RNA上的密碼子由GAA變成GAG，但這兩個(gè)密碼子決定的氨基酸均為谷氨酸，所以翻譯的蛋白質(zhì)不變，生物的性狀不會(huì)發(fā)生改變。）不會(huì)，遺傳密碼具有簡(jiǎn)并性，基因突變前后所控制的氨基酸為同一種氨基酸。（或因?yàn)楫?dāng)基因中的CTT突變成CTC時(shí)，轉(zhuǎn)錄的信使RNA上的密碼子由GAA變成GAG，但這兩個(gè)密碼子決定的氨基酸均為谷氨酸，所以翻譯的蛋白質(zhì)不變，生物的性狀不會(huì)發(fā)生改變。）。
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【考點(diǎn)】基因突變的實(shí)例；人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害．
【答案】轉(zhuǎn)錄；GUA；常；隱；Bb；；BB；不會(huì)，遺傳密碼具有簡(jiǎn)并性，基因突變前后所控制的氨基酸為同一種氨基酸。（或因?yàn)楫?dāng)基因中的CTT突變成CTC時(shí)，轉(zhuǎn)錄的信使RNA上的密碼子由GAA變成GAG，但這兩個(gè)密碼子決定的氨基酸均為谷氨酸，所以翻譯的蛋白質(zhì)不變，生物的性狀不會(huì)發(fā)生改變。）
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/5/2 8:0:9組卷：8引用：5難度：0.6
相似題
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1．圖1表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類(lèi)型。請(qǐng)分析如圖，回答下列問(wèn)題：
（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過(guò)顯微鏡檢測(cè)。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見(jiàn)，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明該變異的特點(diǎn)有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類(lèi)型的變異：。發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個(gè)谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對(duì)發(fā)生改變，遺傳學(xué)上稱(chēng)為．
（2）圖中②的過(guò)程稱(chēng)為，完成③過(guò)程的場(chǎng)所是．此過(guò)程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個(gè)氨基酸構(gòu)成，在完成③過(guò)程時(shí)，至少脫去個(gè)水分子．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
3．導(dǎo)致人類(lèi)發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的最根本原因是（ ）
發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：66引用：14難度：0.7