真核生物基因中通常有內(nèi)含子，而原核生物基因中沒有，原核生物沒有真核生物所具有的切除內(nèi)含子對應(yīng)的RNA序列的機(jī)制。已知在人體中基因A（有內(nèi)含子）可以表達(dá)出某種特定蛋白（簡稱蛋白A）?；卮鹣铝袉栴}：
（1）科學(xué)家采用

反（逆）轉(zhuǎn)錄

反（逆）轉(zhuǎn)錄

法，即以mRNA為模板最終合成了人的基因A。以該基因作為目的基因?qū)氪竽c桿菌得到了蛋白A，卻沒有受到原核生物內(nèi)含子對應(yīng)RNA序列切除機(jī)制的限制，其原因是

逆轉(zhuǎn)錄法得到的基因A沒有內(nèi)含子，在大腸桿菌中無需切除內(nèi)含子對應(yīng)的RNA序列，因此可表達(dá)出蛋白A

逆轉(zhuǎn)錄法得到的基因A沒有內(nèi)含子，在大腸桿菌中無需切除內(nèi)含子對應(yīng)的RNA序列，因此可表達(dá)出蛋白A

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（2）與動、植物細(xì)胞比較，選用大腸桿菌作為受體細(xì)胞，可高效地獲得蛋白A，這是因為大腸桿菌具有

繁殖快、容易培養(yǎng)、代謝旺盛

繁殖快、容易培養(yǎng)、代謝旺盛

（答出 兩點(diǎn)即可）等優(yōu)點(diǎn)。
（3）若要檢測基因A是否已成功導(dǎo)入大腸桿菌，可用

放射性標(biāo)記的基因A

放射性標(biāo)記的基因A

部分DNA片段作為探針，檢測抽樣大腸桿菌所提取的DNA中是否含有基因A。為使檢測結(jié)果更精確，往往需擴(kuò)增待檢DNA樣品中的目的基因數(shù)量。為特異性擴(kuò)增該段序列而非其他序列，必須設(shè)計并添加到擴(kuò)增體系中的是

兩種引物

兩種引物

。即使檢測到基因A已導(dǎo)入大腸桿菌，也不能說明其已成功表達(dá)?？刹捎?!--BA-->

抗原-抗體雜交

抗原-抗體雜交

的方法，檢測大腸桿菌已產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白產(chǎn)品。
（4）艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗為證明DNA是遺傳物質(zhì)做出了重要貢獻(xiàn)，也可以說是基因工程的先導(dǎo)，如果說他們的工作為基因工程理論的建立提供了啟示，那么，這一啟示是

DNA可以從一種生物個體轉(zhuǎn)移到另一種生物個體

DNA可以從一種生物個體轉(zhuǎn)移到另一種生物個體

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