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2020年初,國內(nèi)牛奶制品因為牧草進(jìn)口成本上漲而漲價的現(xiàn)象引起了人們的關(guān)注。紫花是一種重要的牧草,某研究團(tuán)隊擬將耐鹽基因HLAl導(dǎo)入紫花中培育耐鹽牧草,具體實驗流程如圖甲,圖乙是載體pCHLAl中T-DNA示意圖?;卮鹣铝袉栴}:
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(1)過程②為
基因表達(dá)載體
基因表達(dá)載體
的構(gòu)建,是基因工程的核心,此過程還需要使用的工具是
限制性核酸內(nèi)切酶(或限制酶)、DNA連接酶
限制性核酸內(nèi)切酶(或限制酶)、DNA連接酶

(2)過程③常用的轉(zhuǎn)化方法是
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
,轉(zhuǎn)化是指
目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程
目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程
。
(3)已知Basta是一種除草劑,則為達(dá)到培養(yǎng)并篩選的目的,過程④的培養(yǎng)基所含的成分必須有無機(jī)營養(yǎng)、有機(jī)營養(yǎng)、
植物激素、Basta
植物激素、Basta
。
(4)過程④得到的幼苗
不一定
不一定
(填“一定”或“一定不”或“不一定”)含有HLAl基因,為進(jìn)一步確認(rèn),可用PCR擴(kuò)增的方法進(jìn)行鑒定,則進(jìn)行PCR反應(yīng)的引物應(yīng)根據(jù)
HLA1基因序列
HLA1基因序列
設(shè)計,PCR的原理是
DNA雙鏈復(fù)制
DNA雙鏈復(fù)制
。
(5)要檢測目的基因是否插入到組織細(xì)胞的染色體DNA上,可采用
DNA分子雜交
DNA分子雜交
技術(shù),判斷本實驗的目的是否達(dá)到,還應(yīng)進(jìn)行
耐鹽檢測
耐鹽檢測
實驗。

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合
【答案】基因表達(dá)載體;限制性核酸內(nèi)切酶(或限制酶)、DNA連接酶;農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程;植物激素、Basta;不一定;HLA1基因序列;DNA雙鏈復(fù)制;DNA分子雜交;耐鹽檢測
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/15 8:0:9組卷:7引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.用限制酶EcoRⅤ單獨(dú)切割某普通質(zhì)粒,可產(chǎn)生14kb(1kb即1000個堿基對)的長鏈,而同時用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質(zhì)粒,可得到三種長度的DNA片段,見圖(其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個黏性末端)。
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    若用MboⅠ限制酶單獨(dú)切割該普通質(zhì)粒,則產(chǎn)生的DNA片段的長度為(  )

    發(fā)布:2024/11/14 4:0:2組卷:89引用:9難度:0.7
  • 2.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是(  )
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    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 3.經(jīng)由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應(yīng),嚴(yán)重時甚至危及生命,因此必須對食品中生物胺的含量進(jìn)行減控。微生物來源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實現(xiàn)了高效表達(dá)。
    (1)通過上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫下列編號)。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)模化生產(chǎn)目標(biāo)蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
    ⑤目的基因和運(yùn)載體重組構(gòu)建表達(dá)載體
    (2)在PCR過程中,引物的功能是
     
    。
    A.啟動DNA復(fù)制
    B.規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當(dāng)復(fù)制模板
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    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     
    。
    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中,溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開,才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實驗操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     

    A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑,以克隆的顏色進(jìn)行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進(jìn)行PCR檢測
    D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
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