當前位置： 2023-2024學年廣東省佛山市南海區(qū)高三（上）摸底生物試卷> 試題詳情

如圖1表示某DNA片段及限制酶酶切位點，用限制酶XhoⅠ和SalⅠ分別處理該DNA片段后，酶切產物電泳分離的結果如圖2所示。下列敘述錯誤的是（　?。?/h1>

A．不同的限制酶切割DNA后形成的黏性末端可能相同

B．限制酶XhoⅠ與限制酶SalⅠ識別的核苷酸序列不同

C．泳道①②分別是限制酶XhoⅠ和限制酶SalⅠ處理得到的產物

D．用限制酶XhoⅠ和限制酶SalⅠ同時處理該DNA片段，可得到6種電泳產物

【考點】基因工程的操作過程綜合．

【答案】C

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/7/27 8:0:9組卷：3引用：4難度：0.6

相似題

1．限制酶a、限制酶b能將某線性DNA分子片段切割，其識別序列和切割位點如圖所示。下列敘述錯誤的是（　　）

A．限制酶a與限制酶b發(fā)揮作用的化學鍵完全相同

B．限制酶a與限制酶b切出的黏性末端能相互連接

C．所有限制性核酸內切酶識別的序列都由6個核苷酸組成

D．限制酶將該DNA分子切成2個片段需消耗2個水分子

發(fā)布：2024/11/10 15:30:3組卷：21引用：5難度：0.7

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2．中國甜柿的自然脫澀與乙醛代謝關鍵酶基因（PDC）密切相關，推測澀味程度可能與PDC基因的表達情況有關。
（1）啟動子位于基因首端，是RNA聚合酶識別和結合的位點，同時啟動子區(qū)域還存在著許多調控蛋白的結合位點，RNA聚合酶和調控蛋白共同影響了基因的

。
（2）為篩選PDC基因的調控蛋白，科研人員進行了下列實驗。
①PDC基因的啟動子序列未知，為獲得大量該基因啟動子所在片段，可利用限制酶將基因組DNA進行酶切，然后在

的作用下將已知序列信息的接頭片段連接在PDC基因的上游，根據

和PDC基因編碼序列設計引物進行PCR.利用質粒A（圖1）構建含有PDC基因啟動子片段的重組質粒并導入代謝缺陷型酵母菌，用不含

的培養(yǎng)基可篩選出成功轉化的酵母菌Y1H。

②質粒G（圖2）上的AD基因表達出的AD蛋白與啟動子足夠靠近時，能夠激活后續(xù)基因轉錄，因此需獲得待測蛋白與AD蛋白的融合蛋白用于后續(xù)篩選?？蒲腥藛T從中國甜柿中提取RNA，將逆轉錄形成的各種cDNA與質粒G連接后導入酵母菌，此時應選擇質粒G中的位點

（填序號1～5）作為cDNA的插入位點，最終獲得攜帶不同cDNA片段的酵母菌群Y187。
③重組酵母Y187與Y1H能夠進行接合生殖，形成的接合子含有兩種酵母菌質粒上的所有基因。若接合子能在含有金擔子素的培養(yǎng)基中生存，則推測待測蛋白是PDC基因的調控蛋白，請結合圖示闡述作出該推測的理由。
發(fā)布：2024/11/11 0:0:2組卷：82引用：2難度：0.7
解析

3．某一質粒載體如圖甲所示，Amp^r表示氨芐青霉素抗性基因，Tet^t表示四環(huán)素抗性基因。有人將此質粒載體用BamHⅠ酶切后，與用BamHⅠ酶切獲得的目的基因混合，加入DNA連接酶進行連接反應，用得到的混合物直接轉化后得到多種大腸桿菌，并利用培養(yǎng)基乙和丙篩選出導入重組質粒的大腸桿菌。下列敘述錯誤的是（　?。?br />

A．圖甲所示的質粒中還應含有復制原點和終止子等結構

B．將經轉化處理后的大腸桿菌菌液接種至培養(yǎng)基乙使用的是稀釋涂布平板法

C．配制培養(yǎng)基乙時應加入青霉素

D．培養(yǎng)基丙中生長的菌落即為導入重組質粒的大腸桿菌

發(fā)布：2024/11/10 9:0:1組卷：59引用：4難度：0.6

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如圖1表示某DNA片段及限制酶酶切位點，用限制酶XhoⅠ和SalⅠ分別處理該DNA片段后，酶切產物電泳分離的結果如圖2所示。下列敘述錯誤的是（ ?。?/h1>

1．限制酶a、限制酶b能將某線性DNA分子片段切割，其識別序列和切割位點如圖所示。下列敘述錯誤的是（ ）

如圖1表示某DNA片段及限制酶酶切位點，用限制酶XhoⅠ和SalⅠ分別處理該DNA片段后，酶切產物電泳分離的結果如圖2所示。下列敘述錯誤的是（　?。?/h1>

1．限制酶a、限制酶b能將某線性DNA分子片段切割，其識別序列和切割位點如圖所示。下列敘述錯誤的是（　　）