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CrCl3?6H2O是中學(xué)化學(xué)中的常見(jiàn)物質(zhì),工業(yè)上用鉻酸鈉(Na2CrO4)來(lái)制備。某興趣小組以實(shí)驗(yàn)室中的紅礬鈉(Na2Cr2O7)為原料來(lái)制備CrCl3?6H2O.流程如圖1:
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已知:
a.CrCl3?6H2O不溶于乙醚,易溶于水、乙醇、易水解。
b.CrCl3?6H2O易升華,在高溫下能被氧化。
(1)步驟Ⅰ中加入40% NaOH的目的是
紅礬鈉轉(zhuǎn)化為鉻酸鈉
紅礬鈉轉(zhuǎn)化為鉻酸鈉
。步驟1中甲醇作為還原劑,反應(yīng)后生成CO2,請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式
10H++2CrO42-+CH3OH=2Cr3++7H2O+CO2
10H++2CrO42-+CH3OH=2Cr3++7H2O+CO2
。
(2)步驟Ⅲ,請(qǐng)補(bǔ)充完整由步驟Ⅱ得到的固體Cr(OH)3制備CrCl3?6H2O的實(shí)驗(yàn)方案:
?。簩⑦^(guò)濾后所得固體溶解于過(guò)量的鹽酸中,ⅱ:___,ⅲ:過(guò)濾,ⅳ:洗滌,Ⅴ:干燥,得到CrCl3?6H2O。
①操作ⅱ為
蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶
蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶
。
②操作ⅳ最合適的洗滌劑是
B
B

A.乙醇 B.乙醚 C.冷水
③操作Ⅴ應(yīng)選擇的干燥方式為
低溫干燥或減壓干燥
低溫干燥或減壓干燥
。
(3)樣品中三氯化鉻質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定
稱取樣品,加水溶解并定容于容量瓶中。移取一定體積溶液于碘量瓶(一種帶塞的錐形瓶)中,加入Na2O2,在一定條件下充分反應(yīng)后,適當(dāng)稀釋,然后加入過(guò)量的稀H2SO4至溶液呈強(qiáng)酸性,此時(shí)鉻以Cr2O72-存在。充分加熱煮沸后,加入KI,密塞,搖勻,于暗處?kù)o置5分鐘后,加入1mL指示劑,用硫代硫酸鈉溶液滴定至終點(diǎn)。
①充分加熱煮沸的原因是
除去溶解的氧氣,防止氧氣將I-氧化,產(chǎn)生偏高的誤差
除去溶解的氧氣,防止氧氣將I-氧化,產(chǎn)生偏高的誤差
。
②在使用硫代硫酸鈉溶液滴定過(guò)程中使用到堿式滴定管,選出其正確操作并按序列出字母:蒸餾水洗滌→加入待量液3~5mL→(
b
b
)→(
a
a
)→(
g
g
)→(
c
c
)→(
d
d
)→滴定,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
a.加液至“0”刻度以上2~3cm
b.傾斜轉(zhuǎn)動(dòng)滴定管,使液體潤(rùn)濕滴定管內(nèi)壁,擠壓玻璃球,放液
c.調(diào)整至“0”或“0”刻度以下,靜止1min,讀數(shù)
d.將滴定管尖端插入錐形瓶?jī)?nèi)約1cm
e.將滴定管尖端對(duì)準(zhǔn)錐形瓶,且置于錐形瓶口上方約1cm處
f.右手拿住滴定管使它傾斜30°,左手迅速打開(kāi)活塞
g.橡皮管向上彎曲,擠壓玻璃球,放液
③如圖2是堿式滴定管的內(nèi)部構(gòu)造,滴定時(shí),左手應(yīng)該捏住乳膠管中玻璃球的
a
a
部位(填“a”、“b”或“c”),擠捏乳膠管,使其與玻璃球之間形成一條縫隙,溶液即可流出。

【答案】紅礬鈉轉(zhuǎn)化為鉻酸鈉;10H++2CrO42-+CH3OH=2Cr3++7H2O+CO2↑;蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶;B;低溫干燥或減壓干燥;除去溶解的氧氣,防止氧氣將I-氧化,產(chǎn)生偏高的誤差;b;a;g;c;d;a
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:24引用:2難度:0.4
相似題
  • 1.下面是提純大理石(主要雜質(zhì)是氧化鐵)的流程圖:
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    按要求回答下列問(wèn)題:
    (1)在工業(yè)生產(chǎn)中,將塊狀大理石磨成粉末,并在反應(yīng)池中安裝攪拌機(jī).目的是
     

    (2)操作Ⅱ中A物質(zhì)最好應(yīng)選擇
     
    (填化學(xué)式),在該過(guò)程中要隨時(shí)測(cè)定pH,在實(shí)驗(yàn)室中用pH試紙測(cè)定溶液pH的操作是
     

    (3)檢驗(yàn)Fe3+已完全生成Fe(OH)3沉淀的方法是
     

    (4)由濾液B得到晶體B,操作過(guò)程包括
     
    (填操作名稱)、冷卻結(jié)晶.
    (5)某化學(xué)小組在實(shí)驗(yàn)中用濃硝酸和銅反應(yīng)制取二氧化氮并探究二氧化氮是否能支持木炭的燃燒,其實(shí)驗(yàn)裝置圖如下:
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    ①按氣流方向連接各儀器接口,順序?yàn)閍→
     
     
     
     
    →f.裝置C、裝置D的作用分別是
     
    、
     

    ②實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后,能證明二氧化氮支持燃燒的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
     

    ③已知二氧化氮和碳反應(yīng)生成兩種物質(zhì)的量比為1:1有毒氣體,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
     

    發(fā)布:2024/11/13 8:0:1組卷:11引用:2難度:0.5
  • 2.I.如圖1為實(shí)驗(yàn)室制乙烯的發(fā)生裝置以及乙烯性質(zhì)檢驗(yàn)裝置,其中利用乙醇分子內(nèi)脫水的原理來(lái)制備乙烯,反應(yīng)方程式如下:CH3CH2OH
    濃硫酸
    170
    CH2=CH2↑+H2O.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象:
    操 作現(xiàn) 象
    點(diǎn)燃酒精燈,加熱至170℃Ⅰ:A中燒瓶?jī)?nèi)液體漸漸變黑
    Ⅱ:B內(nèi)氣泡連續(xù)冒出,溶液逐漸褪色
    實(shí)驗(yàn)完畢,清洗燒瓶Ⅲ:A中燒瓶?jī)?nèi)附著少量黑色顆粒狀物,有刺激性氣味逸出
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    (1)圖1中裝置A的儀器①、②名稱分別為
     
    、
     
    _;
    (2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中向B裝置(溴水)中通入制備所得到的氣體,溶液的顏色很快褪去,分析使B中溶液褪色的物質(zhì):
    a.甲認(rèn)為是C2H4.根據(jù)甲的判斷,寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    ;該反應(yīng)屬于
     
    (填反應(yīng)類型);
    b.乙根據(jù)現(xiàn)象Ⅲ認(rèn)為,在制取乙烯的實(shí)驗(yàn)中因溫度過(guò)高使乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成少量的SO2,不能排除SO2的影響.根據(jù)乙的觀點(diǎn),寫(xiě)出在B中與SO2 反應(yīng)使溶液褪色的反應(yīng)方程式
     
    ;
    II.有人設(shè)計(jì)如圖2裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以確認(rèn)上述混合氣體中有乙烯及二氧化硫.試回答下列問(wèn)題:
    (3)圖中①②③④裝置內(nèi),添加選擇合適的試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以確認(rèn)混合氣體內(nèi)的成分(按照儀器順序從左到右填序號(hào),可重復(fù)選擇試劑):
     

    A.品紅溶液 B.氫氧化鈉溶液 C.濃硫酸 D.酸性高錳酸鉀溶液
    (4)根據(jù)裝置內(nèi)所選擇的試劑,能說(shuō)明二氧化硫氣體存在的現(xiàn)象是
     
    ;使用裝置②的目的是
     
    ;
    (5)確定含有乙烯的現(xiàn)象是
     

    發(fā)布:2024/11/14 8:0:1組卷:20引用:1難度:0.3
  • 3.實(shí)驗(yàn)室制備間硝基苯胺的反應(yīng)方程式、操作步驟、部分參考數(shù)據(jù)及裝置圖如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
    (發(fā)煙硝酸是溶有NO2的98%的濃硝酸)
    ①在圓底燒瓶中加入原料,加熱攪拌使充分反應(yīng);
    ②將反應(yīng)物倒入盛有碎冰的燒杯,待冷卻結(jié)晶后傾倒出酸液,對(duì)剩余混合物進(jìn)行抽濾;
    ③將濾出固體溶于甲醇,置于燒瓶中按照?qǐng)D1裝置安裝,并加入NaHS溶液,加熱;
    參考數(shù)據(jù)組分鄰硝基苯胺間硝基苯胺對(duì)硝基苯胺甲醇硝基苯
    沸點(diǎn)/℃284305.7331.710064.74.75
    偶極矩/D4.384.916.331.851.694.75
    顏色橙色淡黃色淡黃色無(wú)色無(wú)色淡黃色
    ④反應(yīng)充分后改為蒸餾裝置(圖2)蒸出溶劑,將殘留液體倒入冷水,抽濾洗滌烘干.
    已知:偶極矩可表示分子受固定相吸附的能力,越大吸附力越強(qiáng)請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
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    (1)步驟①中反應(yīng)前期加熱溫度如超過(guò)95℃,易造成原料損失,故加熱方式應(yīng)為
     

    (2)步驟②中抽濾的同時(shí)需用飽和Na2CO3溶液對(duì)固體進(jìn)行洗滌,目的是
     
    ,簡(jiǎn)述洗滌的操作過(guò)程
     
    ;
    (3)步驟③裝置(圖1)中a儀器名稱為
     
    ,其中填充有堿石灰,作用是
     

    (4)關(guān)于步驟④裝置(圖2)相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
     
    ;
    A.冷凝水流向錯(cuò)誤,應(yīng)為低流進(jìn)高流出
    B.錐形瓶中首先收集到的液體為蒸餾水
    C.溫度計(jì)水銀球位置偏低,應(yīng)在液面以上,緊貼液面以迅速測(cè)定氣體組分的溫度
    D.圖1、2裝置中b、c均有冷凝效果,故步驟④可在圖1裝置中直接完成蒸餾,無(wú)需改為圖2裝置
    (5)最終得到的產(chǎn)品中含有少量鄰硝基苯胺、對(duì)硝基苯胺以及硝基苯雜質(zhì),根據(jù)固定相對(duì)各組分在流動(dòng)過(guò)程中的吸附能力大小可混合物分離.圖3所示為混合物,已知C為間硝基苯胺,寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    ;
    (6)之后該同學(xué)設(shè)計(jì)的提純裝置如圖4:在一根底部帶有旋塞的玻璃管內(nèi)裝滿固定相,將流動(dòng)相與樣品混合后從上端倒入,并持續(xù)倒入流動(dòng)相,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)管內(nèi)出現(xiàn)如圖四段黃色色帶,則本實(shí)驗(yàn)所需收集的產(chǎn)物組分主要集中在色帶層
     
     (填編號(hào))上.

    發(fā)布:2024/11/13 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.9
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