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新型冠狀病毒的檢測方法分為抗體檢測和核酸檢測,核酸檢測主要采用實時熒光定量PCR(qPCR)法。qPCR法檢測新型冠狀病毒的基本過程如圖所示,回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)PCR即多聚酶鏈式反應(yīng),是一種體外迅速擴增DNA片段的技術(shù),該技術(shù)的原理是
DNA雙鏈復(fù)制(或DNA復(fù)制)
DNA雙鏈復(fù)制(或DNA復(fù)制)
。PCR反應(yīng)的條件包括
Taq酶(耐高溫的DNA聚合酶)、引物
Taq酶(耐高溫的DNA聚合酶)、引物
、四種脫氧核苷酸、一定的緩沖液和DNA模板。PCR反應(yīng)每次循環(huán)依次經(jīng)歷
變性、復(fù)性、延伸
變性、復(fù)性、延伸
三個環(huán)節(jié)。
(2)滅活的新型冠狀病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄為DNA的過程中,需要
逆轉(zhuǎn)錄
逆轉(zhuǎn)錄
酶參與。
(3)qPCR法是基于熒光物質(zhì)實時檢測DNA含量的方法,該方法是在PCR反應(yīng)體系中,加入的熒光探針與模板DNA(逆轉(zhuǎn)錄出的新冠病毒的DNA)的某條鏈互補結(jié)合,當合成的子鏈延伸至探針處,探針被酶切降解,熒光監(jiān)測系統(tǒng)就會接收到熒光信號。據(jù)此分析,根據(jù)檢測結(jié)果如何初步判定待測者是否感染新型冠狀病毒?
若檢測結(jié)果出現(xiàn)熒光,則說明待測者感染了新型冠狀病毒,否則沒有感染
若檢測結(jié)果出現(xiàn)熒光,則說明待測者感染了新型冠狀病毒,否則沒有感染
。
(4)科學(xué)家嘗試用新型冠狀病毒的S蛋白基因為目的基因,利用基因工程技術(shù)以大腸桿菌來生產(chǎn)S蛋白,作為重組蛋白疫苗的材料,請寫出該方法生產(chǎn)S蛋白的基本過程:
獲取S蛋白基因→構(gòu)建基因表達載體→將S蛋白基因?qū)氪竽c桿菌細胞→S蛋日基因的檢測與鑒定→生產(chǎn)、提取S蛋白
獲取S蛋白基因→構(gòu)建基因表達載體→將S蛋白基因?qū)氪竽c桿菌細胞→S蛋日基因的檢測與鑒定→生產(chǎn)、提取S蛋白
。(用文字和箭頭的形式表示)

【答案】DNA雙鏈復(fù)制(或DNA復(fù)制);Taq酶(耐高溫的DNA聚合酶)、引物;變性、復(fù)性、延伸;逆轉(zhuǎn)錄;若檢測結(jié)果出現(xiàn)熒光,則說明待測者感染了新型冠狀病毒,否則沒有感染;獲取S蛋白基因→構(gòu)建基因表達載體→將S蛋白基因?qū)氪竽c桿菌細胞→S蛋日基因的檢測與鑒定→生產(chǎn)、提取S蛋白
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:6引用:3難度:0.7
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    發(fā)布:2024/11/13 7:30:1組卷:10引用:4難度:0.7
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    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/15 2:30:2組卷:51引用:3難度:0.7
  • 3.新型冠狀病毒的檢測方法目前主要有核酸檢測和抗體檢測?,F(xiàn)在的病毒核酸檢測試劑盒,多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測原理就是以病毒獨特的基因序列為檢測靶標,通過PCR擴增,使我們選擇的這段靶標DNA序列指數(shù)級增加,每一個擴增出來的DNA序列,都可與我們預(yù)先加入的一段熒光標記探針結(jié)合,產(chǎn)生熒光信號,擴增出來的靶基因越多,累積的熒光信號就越強。而沒有病毒的樣本中,由于沒有靶基因擴增,因此就檢測不到熒光信號增強。下列說法錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/11/15 12:0:1組卷:14引用:4難度:0.7
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