1.醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:
①NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr;②R-OH+HBr?R-Br+H2O
可能存在的副反應有:加熱反應過程中反應混合物會呈現(xiàn)黃色或紅褐色:
(寫出導致這一結果的雜質(zhì)的化學式);醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚等.有關數(shù)據(jù)列表如下;
|
乙醇 |
溴乙烷 |
正丁醇 |
1-溴丁烷 |
密度/g?cm-3 |
0.7893 |
1.4604 |
0.8098 |
1.2758 |
沸點/℃ |
78.5 |
38.4 |
117.2 |
101.6 |
請回答下列問題:
(1)溴代烴的水溶性
(填“大于”、“等于”或“小于”)相應的醇.
(2)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在
(填“上層”、“下層”或“不分層”).
(3)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行適當?shù)南♂?,其目的?!--BA-->
.(填字母)
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 b.減少Br
2的生成
c.減少HBr的揮發(fā) d.水是反應的催化劑
(4)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br
2,下列供選試劑中最適合的是
.(填字母)
a.NaI溶液 b.NaOH溶液 c.NaHSO
3溶液 d.KCl溶液
(5)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法,有利于溴乙烷的生成;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物,其原因是.