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富鈷結(jié)殼浸出液分離MnSO4制備Mn3O4的工業(yè)流程如圖。
已知:i.浸出液中主要含有的金屬離子為:Ni2+、Co2+、Cu2+、Mn2+、Fe2+
ii.25℃時(shí),金屬硫化物的溶度積常數(shù)。
金屬硫化物 NiS CoS CuS MnS
Ksp 3.98×10-20 5.01×10-22 7.94×10-37 3.16×10-11
(1)過(guò)程①中,SO2還原得到的浸出液中含硫元素的陰離子主要為
SO
2
-
4
SO
2
-
4

(2)過(guò)程②中,F(xiàn)e2+轉(zhuǎn)化為Fe2O3?xH2O時(shí),氧氣和石灰乳的作用分別是
Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+、將Fe3+轉(zhuǎn)化為沉淀
Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+、將Fe3+轉(zhuǎn)化為沉淀
。
(3)固體Y中主要物質(zhì)的化學(xué)式為
CuS、CoS、NiS
CuS、CoS、NiS

(4)已知,Mn2+在pH=9.7時(shí)完全沉淀轉(zhuǎn)化為Mn(OH)2。過(guò)程③中沉淀劑不選擇Na2S的原因可能是
使Mn2+生成MnS沉淀
使Mn2+生成MnS沉淀
。
(5)已知,溫度高于20℃時(shí),MnSO4在水中的溶解度隨溫度升高迅速降低。過(guò)程④中,采用的操作是
蒸發(fā)結(jié)晶
蒸發(fā)結(jié)晶
。
(6)過(guò)程⑤中發(fā)生下列反應(yīng)。C(s)+O2(g)═CO2(g)ΔH1=-394kJ?mol-1
C(s)+
1
2
O2(g)═CO(g)ΔH2=-111kJ?mol-1
3MnSO4(s)+2CO(g)═Mn3O4(s)+3SO2(g)+2CO2(g)ΔH3
利用ΔH1和ΔH2計(jì)算ΔH3時(shí),還需要利用
3MnSO4(s)═Mn3O4(s)+3SO2(g)+O2(g)
3MnSO4(s)═Mn3O4(s)+3SO2(g)+O2(g)
反應(yīng)的ΔH。
(7)流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是
SO2
SO2
。

【答案】
SO
2
-
4
;Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+、將Fe3+轉(zhuǎn)化為沉淀;CuS、CoS、NiS;使Mn2+生成MnS沉淀;蒸發(fā)結(jié)晶;3MnSO4(s)═Mn3O4(s)+3SO2(g)+O2(g);SO2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:50引用:1難度:0.6
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    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     
    。
    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示)。
    (3)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     
    。
    (4)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     
    。
    (5)ag燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示)。

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30引用:1難度:0.5
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    (1)焙燒時(shí)產(chǎn)生的主要有害氣體是
     

    (2)若在空氣中“酸浸”時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    (除KSCN外).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.1
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