La、Cu、O組成復合氧化物是超導體基體材料,可以做光催化分解水的電極材料,對制備綠色無污染的氫能源意義重大?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Cu原子核外電子排布式為 [Ar]3d104s1[Ar]3d104s1。
(2)我們可以用n+0.7I的值作為電子填充次序的近似規(guī)則,量子數n稱為主量子數,其值可以取正整數1、2、3、4、5、6、7,對應的符號為K、L、M、N、O、P、Q;I與亞層對應關系表為:
I | 0 | 1 | 2 | 3 |
亞層符號 | s | p | d | f |
7.1
7.1
。(3)已知銅的某些化合物的熔點:
CuO | CuS | CuSe | |
熔點(℃) | 1326 | 103 | 387 |
分子
分子
晶體,CuSe的熔點大于CuS的熔點的原因是 組成結構相似的分子晶體,相對分子質量越大,熔點越高
組成結構相似的分子晶體,相對分子質量越大,熔點越高
。(4)一種Cu2+的配合離子結構簡式為:其中,N原子的雜化方式為
sp2和sp3
sp2和sp3
,Cu2+的配位數為 5
5
。(5)與Cu(NO3)2中陰離子電子總數相同的等電子體的分子為
SO3
SO3
(任寫一種)。(6)La、Cu、O組成的新型超導材料晶體結構及晶胞內各原子的位置關系如圖所示。
①該新型超導材料的化學式為
La2CuO4
La2CuO4
。②已知晶胞參數底邊anm,高bnm,阿伏加德羅常數的值為NA,該晶胞密度為
812
a
2
b
N
A
×
10
21
812
a
2
b
N
A
×
10
21
【答案】[Ar]3d104s1;7.1;分子;組成結構相似的分子晶體,相對分子質量越大,熔點越高;sp2和sp3;5;SO3;La2CuO4;
812
a
2
b
N
A
×
10
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8難度:0.5
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數依次增大,其相關信息如下:
①A的周期序數等于其主族序數;
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14難度:0.5 -
2.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4