雜交水稻生產(chǎn)技術(shù)是我國(guó)現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研究的一項(xiàng)重要成果，使我國(guó)的水稻產(chǎn)量得到大幅度提高，為我國(guó)和世界糧食安全作出了重要貢獻(xiàn)。
（1）具有相對(duì)性狀的水稻純合子雜交，研究者根據(jù)F₁、F₂的表現(xiàn)型及比例可作出的判斷包括

通過F₁的性狀表現(xiàn)推斷可以判斷顯隱性，通過F₂的性狀分離比，可以初步推測(cè)性狀受幾對(duì)等位基因控制

通過F₁的性狀表現(xiàn)推斷可以判斷顯隱性，通過F₂的性狀分離比，可以初步推測(cè)性狀受幾對(duì)等位基因控制

，以及通過比較正、反交結(jié)果可推斷控制該性狀的基因是否位于細(xì)胞核中。
（2）1970年袁隆平團(tuán)隊(duì)在水稻（野生型）中發(fā)現(xiàn)了一株雄性不育植株（雄蕊異常，不能產(chǎn)生有功能的花粉；雌蕊正常，接受外來的正?；ǚ勰苁芫Y(jié)實(shí)）。通過分析如圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)，研究者發(fā)現(xiàn)該雄性不育性狀是由細(xì)胞質(zhì)基因和細(xì)胞核基因共同控制的。

上述雜交中子代的細(xì)胞質(zhì)基因均由母本提供。用S表示細(xì)胞質(zhì)不育基因，N表示細(xì)胞質(zhì)可育基因。用R（R₁、R₂）表示細(xì)胞核中可恢復(fù)育性的基因，其等位基因r（r₁、r₂）無此功能。只有當(dāng)細(xì)胞質(zhì)中含有S基因，細(xì)胞核中r基因純合時(shí)，植株才表現(xiàn)出雄性不育性狀。其他類型的基因組合均為雄性可育。
通過雜交一可生產(chǎn)雜交種子（利用雄性不育株生產(chǎn)可育的F₁種子，供生產(chǎn)使用）；通過雜交二可用來繁殖不育系（每年繁殖出基因型相同且雄性不育的植株）。請(qǐng)以遺傳圖解的形式寫出雜交一和雜交二的親本及F₁的基因型（不要求寫配子基因型）。

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（3）研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)S基因（在線粒體DNA上） 編碼的蛋白質(zhì)阻礙水稻花粉發(fā)育而導(dǎo)致雄性不育，而R基因能夠消除S基因?qū)ǚ郯l(fā)育的不利影響。為研究其中的機(jī)制，分析了不同基因型水稻的線粒體不育基因表達(dá)情況，結(jié)果見下表：

	N（r1r1r2r2）	S（r1r1r2r2）	S（R1R1r2r2）	S（r1r1R2R2）	S（R1R1R2R2）
不育基因轉(zhuǎn)錄的mRNA	-	+++	+++	+	+
不育基因編碼的蛋白質(zhì)	-	+++	+	+	-
水稻育性性狀	育性正常	雄性不育	部分花粉可育	部分花粉可育	育性正常

根據(jù)表中結(jié)果，從R基因影響線粒體不育基因S表達(dá)的角度，解釋R基因恢復(fù)育性可能的機(jī)制。

R₁基因不影響線粒體不育基因的轉(zhuǎn)錄，但抑制不育蛋白的產(chǎn)生或積累；R₂抑制不育基因的轉(zhuǎn)錄，或在轉(zhuǎn)錄后降解不育基因的mRNA；R₁、R₂基因的共同作用抑制了不育基因的表達(dá)，使育性恢復(fù)正常

R₁基因不影響線粒體不育基因的轉(zhuǎn)錄，但抑制不育蛋白的產(chǎn)生或積累；R₂抑制不育基因的轉(zhuǎn)錄，或在轉(zhuǎn)錄后降解不育基因的mRNA；R₁、R₂基因的共同作用抑制了不育基因的表達(dá)，使育性恢復(fù)正常

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