動(dòng)物基因工程的應(yīng)用前景十分廣闊。比如，可以利用基因工程技術(shù)構(gòu)建乳腺生物反應(yīng)器，使哺乳動(dòng)物本身變成“批量生產(chǎn)藥物的工廠”，還可以利用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物作器官移植的供體。
（1）基因工程中，cDNA文庫(kù)中的基因在基因組文庫(kù)中

都有

都有

（填“都有”“都沒(méi)有”或“有一部分”）
（2）構(gòu)建乳腺生物反應(yīng)器時(shí)，科學(xué)家將藥用蛋白基因與

乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子

乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子

等調(diào)控組建重組在一起，通過(guò)

顯微注射

顯微注射

的方法，導(dǎo)入哺乳動(dòng)物的

受精卵

受精卵

中。然后將其送入母體，使其生長(zhǎng)發(fā)育成轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。
（3）人體器官移植短缺是一個(gè)世界性難題。而豬的內(nèi)臟構(gòu)造、大小、血管分布與人的極為相似，而且豬體內(nèi)的病毒遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物。所以，科學(xué)家將目光集中在小型豬身上，但實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)的最大難題是

免疫排斥

免疫排斥

。目前采用的方法是將器官供體基因組導(dǎo)入

某種調(diào)節(jié)因子

某種調(diào)節(jié)因子

以抑制抗原決定基因的表達(dá)來(lái)培育出符合條件的轉(zhuǎn)基因克隆豬器官。
（4）1994年美國(guó)科學(xué)家利用經(jīng)過(guò)修飾的腺病毒，成功地將治療遺傳性囊性纖維病的正?；颍–FTR基因）轉(zhuǎn)入患者肺組織中，該治療方案是利用基因工程治療人類(lèi)遺傳病的最有效手段。這種直接向人體組織細(xì)胞中轉(zhuǎn)移基因的治病方法叫做

體內(nèi)基因治療

體內(nèi)基因治療

。該項(xiàng)治療中，選擇修飾過(guò)的腺病毒的作用是

目的基因（CFTR基因）載體

目的基因（CFTR基因）載體

。