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氮是一種重要的元素,含氮化合物是化工、能源、環(huán)保等領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)?;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH=-92.4kJ/mol
2N2(g)+2O2(g)?4NO(g)ΔH=+360kJ/mol
2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)ΔH=-571.6kJ/mol
試寫出表示氨氣的燃燒熱的熱化學(xué)方程式:
NH3(g)+
3
4
O2(g)?
1
2
N2(g)+
3
2
H2O(l) ΔH=+382.5kJ/mol
NH3(g)+
3
4
O2(g)?
1
2
N2(g)+
3
2
H2O(l) ΔH=+382.5kJ/mol
。
(2)已知:合成尿素CO(NH22的反應(yīng)為2NH3(g)+CO2(g)?H2O(1)+CO(NH22(s)ΔH=-134kJ/mol。向恒容密閉容器中按物質(zhì)的量之比4:1充入NH3和CO2,使反應(yīng)進(jìn)行,保持溫度不變,測(cè)得CO2的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化情況如圖所示。
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①若用CO2的濃度變化表示反應(yīng)速率,則A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率B點(diǎn)的正反應(yīng)速率
(填“>”“<”或“=”)。
②下列敘述中不能說明該反成達(dá)到平衡狀態(tài)的是
C
C
(填選項(xiàng)字母)。
A.體系壓強(qiáng)不再變化
B.氣體平均摩爾質(zhì)量不再變化
C.NH3的消耗速率和CO2的消耗速率之比為2:1
D.固體質(zhì)量不再發(fā)生變化
③工業(yè)上合成尿素時(shí),既能加快反應(yīng)速率,又能提高原料利用率的措施有
D
D
(填選項(xiàng)字母)。
A.升高溫度
B.充入氮?dú)?br />C.將尿素及時(shí)分離出去
D.增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)
(3)傳統(tǒng)的尿素生產(chǎn),以二氧化碳和氨在高溫、高壓下,合成、轉(zhuǎn)化得到,工藝耗能較高,且產(chǎn)率較低。最近我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)TiO2納米片負(fù)載的Pd-Cu合金納米顆粒電催化劑可以將水溶液中的CO2和N2直接轉(zhuǎn)化為尿素(反應(yīng)機(jī)理如圖所示,*表示催化劑活性中心原子)。
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根據(jù)以上反應(yīng)機(jī)理,*CO2→*COOH的過程中,斷裂的是
極性鍵
極性鍵
(填“極性鍵”或“非極性鍵”,下同),形成的是
極性鍵
極性鍵
。與傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝相比,這種新方法的優(yōu)點(diǎn)是
原料廉價(jià),來源廣泛或耗能較少等
原料廉價(jià),來源廣泛或耗能較少等
(答出一點(diǎn)即可)。
(4)氨催化氧化時(shí)會(huì)發(fā)生下列兩個(gè)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ。
反應(yīng)Ⅰ:4NH3(g)+5O2(g)
P
t
/
R
u
高溫
4NO(g)+6H2O(g);
反應(yīng)Ⅱ:4NH3(g)+3O2(g)
C
u
2
/
T
i
O
2
高溫
2N2(g)+6H2O(g)。
為分析某催化劑對(duì)該反成的選擇性,在1L密閉容器中充入1molNH3和2molO2,測(cè)得有關(guān)物質(zhì)的量關(guān)系如圖:
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該催化劑在高溫時(shí)選擇反應(yīng)
(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
【答案】NH3(g)+
3
4
O2(g)?
1
2
N2(g)+
3
2
H2O(l) ΔH=+382.5kJ/mol;<;C;D;極性鍵;極性鍵;原料廉價(jià),來源廣泛或耗能較少等;Ⅰ
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:1難度:0.7
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    (1)已知:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)ΔH1=-41kJ?mol-1
    CH3CH2OH(g)+3H2O(g)?2CO2(g)+6H2(g)ΔH2=+174.1kJ?mol-1
    反應(yīng)Ⅰ的熱化學(xué)方程式為
     

    (2)反應(yīng)Ⅱ在進(jìn)氣比[n(CO):n(H2O)]不同時(shí),測(cè)得相應(yīng)的CO平衡轉(zhuǎn)化率見圖2(各點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度可能相同,也可能不同;各點(diǎn)對(duì)應(yīng)的其他反應(yīng)條件都相同)。
    ①圖中A、E和G三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度TA、TE、TG的關(guān)系是
     
    ,其原因是
     
    。該溫度下,要提高CO平衡轉(zhuǎn)化率,除了改變進(jìn)氣比之外,還可采取的措施是
     
    。
    ②由圖中可知CO的平衡轉(zhuǎn)化率與進(jìn)氣比、反應(yīng)溫度之間的關(guān)系是
     

    ③A、B兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)速率大?。簐A
     
    vB(填“<”、“=”或“>”)。已知反應(yīng)速率v=v-v=kx(CO)x(H2O)-kx(CO2)x(H2),k為反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),在達(dá)到平衡狀態(tài)為D點(diǎn)的反應(yīng)過程中,當(dāng)CO的轉(zhuǎn)化率剛好達(dá)到20%時(shí),
    v
    v
    =
     
    。
    (3)反應(yīng)Ⅲ在飽和KHCO3電解液中,電解活化的CO2來制備乙醇,其原理如圖3所示,則陰極的電極反應(yīng)式為
     
    。
    發(fā)布:2024/9/22 2:0:8組卷:47引用:3難度:0.4
  • 3.以太陽(yáng)能為熱源,硫碘循環(huán)分解水是一種高效、環(huán)保的制氫方法,其流程如圖所示。菁優(yōu)網(wǎng)
    相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
    反應(yīng) I:SO2(g)+I2(g)+2H2O(l)═2HI(aq)+H2SO4(aq)ΔH1=-213kJ?mol-1
    反應(yīng)Ⅱ:H2SO4(aq)═SO2(g)+H2O(l)+
    1
    2
    O2(g)ΔH2=+327kJ?mol-1
    反應(yīng)Ⅲ:2HI(aq)═H2(g)+I2(g)ΔH3=+172kJ?mol-1
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    發(fā)布:2024/9/20 13:0:8組卷:60引用:4難度:0.7
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