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納米級MoS2復(fù)合材料被認為是一種理想的鈉離子電池負極材料,以鉬精礦[主要成分MoS2,以及SiO2、CaO、Fe、Cu、Ca3Fe2(SiO43等雜質(zhì)]為原料生產(chǎn)納米級MoS2的工業(yè)流程如圖:
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已知:i.MoS2不溶于水和常見的酸堿,“燒熔”時可轉(zhuǎn)化為酸性氧化物MoO3;
ii.Ca3Fe2(SiO43經(jīng)“燒熔”后可與沸鹽酸反應(yīng)。
(1)“粉碎”的目的為
增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)更充分
增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)更充分

(2)濾液②中含有的金屬離子為
Cu2+、Ca2+、Fe3+
Cu2+、Ca2+、Fe3+
;濾渣②的成分為
SiO2、MoO3
SiO2、MoO3
。
(3)“堿浸”時發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
MoO3+2NH3?H2O=(NH42MoO4+H2O
MoO3+2NH3?H2O=(NH42MoO4+H2O
;用NaOH溶液代替氨水的不足之處為
會使二氧化硅溶解,導(dǎo)致制備的產(chǎn)品不純
會使二氧化硅溶解,導(dǎo)致制備的產(chǎn)品不純
。
(4)已知“硫代”一步生成了
M
o
S
2
-
4
,則“沉鉬”中加入鹽酸生成MoS3的離子方程式為
M
o
S
2
-
4
+2H+=MoS3↓+H2S↑
M
o
S
2
-
4
+2H+=MoS3↓+H2S↑
。
(5)分析化學(xué)上,常利用“沉鉬”反應(yīng)測定鉬的含量,若稱量54.0g鉬精礦,“沉鉬”時得到28.8gMoS3,則鉬精礦中鉬的百分含量為
26.7%
26.7%
(轉(zhuǎn)化工藝中鉬的損失不計,保留三位有效數(shù)字)。

【答案】增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)更充分;Cu2+、Ca2+、Fe3+;SiO2、MoO3;MoO3+2NH3?H2O=(NH42MoO4+H2O;會使二氧化硅溶解,導(dǎo)致制備的產(chǎn)品不純;
M
o
S
2
-
4
+2H+=MoS3↓+H2S↑;26.7%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/9 8:0:9組卷:14引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.為了保護環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請回答下列問題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
     
    。
    (2)檢驗第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
     
    (填字母編號)。
    A.KMnO4溶液    B.K3[Fe(CN)6]溶液    C.KSCN溶液
    (3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
     
    ;然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     
    。
    (4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價為
     
    。該納米材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時的總反應(yīng)為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應(yīng)式是
     
    。
    (5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3
     
    kg。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OH
    H
    2
    S
    O
    4
    135
    CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。
    實驗裝置圖如圖:
    實驗步驟:
    Ⅰ.在三頸燒瓶中,加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石,按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預(yù)先加水至支管處,小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應(yīng)物微沸,回流分水。
    Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中混合,充分搖振靜置分層后棄去水層,粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌,然后用1g無水氯化鈣干燥。過濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中,蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
    請回答下列問題:
    (1)儀器B的名稱為
     
    。
    (2)分水器使用前
     
    (填“需要”或“不需要”)檢漏,步驟Ⅰ中的X的范圍為
     
    (填序號)。
    A.0~1
    B.1~2
    C.2~3
    (3)已知正丁醚難溶于水,正丁醇微溶于水,易溶于醚,分水器在本實驗中的可能作用是
     
    (填序號)。
    A.移走生成物水,同時讓正丁醇、正丁醚回到反應(yīng)瓶,提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
    B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
    C.實驗過程中分水器內(nèi)會出現(xiàn)分層現(xiàn)象,當(dāng)分水器全部被水充滿時,停止反應(yīng)
    (4)簡述步驟Ⅱ中反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中的混合方法:
     

    (5)本實驗粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH,用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇,能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌?
     
    (填“能”或“不能”),理由是
     
    。
    (6)最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為
     
    %(保留兩位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/24 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.5
  • 3.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點:38.3℃,沸點233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實驗室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2 
    高溫
    TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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