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某科研人員以廢鎳催化劑(主要成分為NiO,另含F(xiàn)e2O3、CaO、CuO、BaO)為原料回收鎳,工藝流程如圖。

已知:常溫下,有關(guān)氫氧化物開始沉淀和沉淀完全的pH如表。
氫氧化物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Ni(OH)2
開始沉淀的pH 1.5 6.5 7.7
沉淀完全的pH 3.7 9.7 9.2
回答下列問題:
(1)浸出渣主要成分為
CaSO4?2H2O
CaSO4?2H2O
BaSO4
BaSO4
。(填化學(xué)式)
(2)“除銅”時,F(xiàn)e3+與H2S反應(yīng)的離子方程式為
2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+
2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+
。
(3)“氧化”的目的是將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,溫度需控制在40~50℃之間,該步驟溫度不能太高的原因是
溫度太高,過氧化氫受熱分解
溫度太高,過氧化氫受熱分解
。
(4)“調(diào)pH”時,pH的控制范圍為
3.7≤pH<7.7
3.7≤pH<7.7
。
(5)“除鈣”后,若溶液中F-濃度為3×10-3mol?L-1,則
c
C
a
2
+
c
F
-
=
1.0×10-3
1.0×10-3
。[已知常溫下,Ksp(CaF2)=2.7×10-11]
(6)在堿性條件下,電解產(chǎn)生2NiOOH?H2O的原理分兩步,其中第一步是Cl-在陽極被氧化為ClO-,則該步電極反應(yīng)式為
Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2O
Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2O
。

【答案】CaSO4?2H2O;BaSO4;2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+;溫度太高,過氧化氫受熱分解;3.7≤pH<7.7;1.0×10-3;Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2O
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:275引用:9難度:0.5
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    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示)。
    (3)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     
    。
    (4)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     
    。
    (5)ag燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示)。

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30引用:1難度:0.5
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    發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:26引用:2難度:0.9
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    (1)焙燒時產(chǎn)生的主要有害氣體是
     

    (2)若在空氣中“酸浸”時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    (除KSCN外).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.1
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