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高純氧化鐵性能穩(wěn)定,無(wú)毒、無(wú)臭、無(wú)味,是食品、藥品、化妝品常用著色劑.某實(shí)驗(yàn)小組用工業(yè)FeCl3粗品(含Ca、Mn、Cu等雜質(zhì)離子)為原料,以萃取劑Y(甲基異丁基甲酮)萃取法制取高純氧化鐵.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的主要操作步驟如下:
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已知:試劑X是濃鹽酸,HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)據(jù)上述實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程判斷,下列實(shí)驗(yàn)裝置如圖1中,沒(méi)有用到的是
①④
①④
.(填序號(hào))
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(2)用萃取劑Y萃取的步驟的敘述中,正確的操作順序?yàn)锳→
D→F→B→E
D→F→B→E
.
A.檢驗(yàn)分液漏斗是否漏水
B.經(jīng)幾次振搖并放氣后,將分液漏斗置于鐵架臺(tái)的鐵圈上,靜置片刻
C.將漏斗上口向下傾斜,下部支管斜向上方進(jìn)行振搖,振搖后打開上口玻璃塞進(jìn)行放氣
D.溶液中加入Y,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,塞上玻璃塞
E.將分液漏斗上的玻璃塞打開,打開旋塞,待下層液體完全流盡時(shí),關(guān)閉旋塞后再?gòu)纳峡诘钩錾蠈右后w
F.將漏斗上口向下傾斜,下部支管斜向上方進(jìn)行振搖,振搖后旋開旋塞進(jìn)行放氣
(3)下列試劑中,作反萃取劑Z的最佳選擇是
A
A
,反萃取能發(fā)生的原因是
加蒸餾水時(shí),酸度[或c(H+)]降低,HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4平衡逆向移動(dòng),F(xiàn)eCl3進(jìn)入水層
加蒸餾水時(shí),酸度[或c(H+)]降低,HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4平衡逆向移動(dòng),F(xiàn)eCl3進(jìn)入水層
.
A.蒸餾水
B.鹽酸
C.稀硫酸
D.酒精
(4)據(jù)上述實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程判斷,本實(shí)驗(yàn)不能用適量Na2C2O4溶液代替H2C2O4溶液,請(qǐng)說(shuō)明理由
若用適量Na2C2O4溶液代替H2C2O4溶液,采用蒸發(fā)、灼燒操作后,氧化鐵中會(huì)有大量NaCl殘留在其中,無(wú)法制得高純氧化鐵
若用適量Na2C2O4溶液代替H2C2O4溶液,采用蒸發(fā)、灼燒操作后,氧化鐵中會(huì)有大量NaCl殘留在其中,無(wú)法制得高純氧化鐵
.
(5)測(cè)定產(chǎn)品中鐵的含量需經(jīng)酸溶、還原為Fe2+,然后在酸性條件下用標(biāo)準(zhǔn)K2Cr2O7溶液滴定(還原產(chǎn)物是Cr3+).現(xiàn)準(zhǔn)確稱取Wg樣品經(jīng)酸溶、還原為Fe2+,用0.1000mol?L-1的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定.
①滴定起始和終點(diǎn)的液面位置如圖2,則消耗K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為
20.00
20.00
mL.
②產(chǎn)品中鐵的含量為
0
.
672
W
×100%
0
.
672
W
×100%
.(假設(shè)雜質(zhì)不與K2Cr2O7反應(yīng)).
【答案】①④;D→F→B→E;A;加蒸餾水時(shí),酸度[或c(H+)]降低,HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4平衡逆向移動(dòng),F(xiàn)eCl3進(jìn)入水層;若用適量Na2C2O4溶液代替H2C2O4溶液,采用蒸發(fā)、灼燒操作后,氧化鐵中會(huì)有大量NaCl殘留在其中,無(wú)法制得高純氧化鐵;20.00;
0
.
672
W
×100%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:6引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.碲及其化合物具有許多優(yōu)良性能,被廣泛用于冶金、化工、醫(yī)藥衛(wèi)生等工業(yè)領(lǐng)域。工業(yè)上用銅陽(yáng)極泥(主要成分除含Cu、Te外,還有少量Ag和Au)經(jīng)如下工藝流程得到粗碲
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    已知:TeOSO4為正鹽。
    (1)已知此工藝中“加壓硫酸浸出”過(guò)程中會(huì)發(fā)生以下化學(xué)反應(yīng):Cu2Te+2O2=2CuO+TeO2;TeO2+H2SO4=TeOSO4+H2O。“含碲浸出液”的溶質(zhì)成分除了TeOSO4外,主要是
     
    (填化學(xué)式)。
    (2)操作Ⅰ的分離方法是
     
    。
    (3)“電解沉積除銅”時(shí),將“含碲浸出液”置于電解槽中,銅、碲沉淀的關(guān)系如圖。電解初級(jí)階段陰極的主要電極反應(yīng)是
     

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    (4)通過(guò)圖像分析,你認(rèn)為工業(yè)上該過(guò)程持續(xù)的時(shí)段最好是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.20h
    B.30h
    C.35h
    D.40h
    (5)向“含碲硫酸銅母液”中通入SO2并加入NaCl反應(yīng)一段時(shí)間后,Te(Ⅳ)濃度從6.72g?L-1下降到0.10g?L-1,該過(guò)程生成粗碲的離子方程式:
     
    。
    (6)25℃時(shí),亞碲酸(H2TeO3)的Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8。
    ①0.1mol?L-1H2TeO3的pH約為
     

    ②0.1mol?L-1的NaHTeO3溶液中,下列粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.c(Na+)>c(
    HT
    e
    O
    -
    3
    )>c(OH-)>c(H2TeO3)>c(H+
    B.c(Na+)+c(H+)=c(
    HT
    e
    O
    -
    3
    )+c(
    T
    e
    O
    2
    -
    3
    )+c(OH-
    C.c(Na+)=c(
    T
    e
    O
    2
    -
    3
    )+c(
    HT
    e
    O
    -
    3
    )+c(H2TeO3
    D.c(H+)+c(H2TeO3)=c(OH-)+c(
    T
    e
    O
    2
    -
    3
    發(fā)布:2024/9/20 18:0:8組卷:24引用:4難度:0.6
  • 2.碲(Te)為第ⅥA元素,其單質(zhì)憑借優(yōu)良的性能成為制作合金添加劑、半導(dǎo)體、光電元件的主體材料,并被廣泛應(yīng)用于冶金、航空航天、電子等領(lǐng)域??蓮木珶掋~的陽(yáng)極泥(主要成分為Cu2Te)中回收碲。工藝流程圖如下:
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    (1)“焙燒”后,碲主要以TeO2形式存在,寫出相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     
    。
    (2)為了選擇最佳的焙燒工藝,進(jìn)行了溫度和硫酸加入量的條件試驗(yàn),結(jié)果如下表所示:
    溫度/℃ 硫酸加入量(理論量倍數(shù)) 浸出率/%
    Cu Te
    450 1.25 77.3 2.63
    460 1.00 80.29 2.81
    1.25 89.86 2.87
    1.50 92.31 7.70
    500 1.25 59.83 5.48
    550 1.25 11.65 10.63
    則焙燒工藝中應(yīng)選擇的適宜條件為
     
    。
    (3)濾渣1在堿浸時(shí)發(fā)生的化學(xué)方程式為
     
    。
    (4)工藝(Ⅰ)中,“還原”時(shí)發(fā)生的總的離子方程式為
     

    (5)由于工藝(Ⅰ)中“氧化”對(duì)溶液和物料條件要求高,有研究者采用工藝(Ⅱ)獲得碲,則“電積”過(guò)程中,陰極的電極反應(yīng)式為
     

    (6)工業(yè)生產(chǎn)中,濾渣2經(jīng)硫酸酸浸后得濾液3和濾渣3。
    ①濾液3與濾液1合并。進(jìn)入銅電積系統(tǒng)。該處理措施的優(yōu)點(diǎn)為
     
    。
    ②濾渣3中若含Au和Ag,可用
     
    將二者分離。(填字母)
    A.王水
    B.濃氫氧化鈉溶液
    C.稀硝酸
    D.濃鹽酸
    發(fā)布:2024/9/20 13:0:8組卷:7引用:1難度:0.5
  • 3.某科研小組采用如下方案回收一種光盤金屬層中的少量Ag(金屬層中其他金屬含量過(guò)低,對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響可忽略)。
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    已知:①NaClO溶液在受熱或酸性條件下易分解,如:3NaClO=2NaCl+NaClO3
    ②AgCl可溶于氨水生成1mol[Ag(NH32]+
    ③常溫時(shí)N2H4?H2O(水合肼)在堿性條件下能還原1mol[Ag(NH32]+:4[Ag(NH32]++N2H4?H2O=4Ag↓+N2↑+
    NH
    +
    4
    +4NH3↑+H2O。
    (1)“氧化”階段需在80℃條件下進(jìn)行,適宜的加熱方式為
     
    。
    (2)NaClO溶液與Ag反應(yīng)的產(chǎn)物為AgCl、NaOH和O2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。HNO3也能氧化Ag,從反應(yīng)產(chǎn)物的角度分析,以HNO3代替NaClO的缺點(diǎn)是
     

    (3)為提高Ag的回收率,需對(duì)“過(guò)濾Ⅱ”的濾渣進(jìn)行洗滌,并
     
    。
    (4)若省略“過(guò)濾Ⅰ”,直接向冷卻后的反應(yīng)容器中滴加10%氨水,則需要增加氨水的用量,除因過(guò)量NaClO與NH3?H2O反應(yīng)外(該條件下NaClO3與NH3?H2O不反應(yīng)),還因?yàn)?
     

    (5)“溶解”階段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (6)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)從“過(guò)濾Ⅱ”后的濾液中獲取單質(zhì)Ag的實(shí)驗(yàn)方案:
     
    (實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有:2mol?L-1水合肼溶液,1mol?L-1H2SO4)。
    發(fā)布:2024/9/20 7:0:8組卷:13引用:3難度:0.5
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