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過渡金屬在生產(chǎn)、生活、科技等方面有著廣泛的應(yīng)用。例如仿生簇化合物Mn4XO4(X=Ca2+/Y3+/Gd3+)有望為實現(xiàn)利用太陽能和水獲取清潔能源(氫能)開辟新途徑,MnOx?Na2WO4?SiO2、鈷(Co)的合金及其化合物材料等廣泛應(yīng)用于化工催化劑等領(lǐng)域。
請回答下列問題:
(1)基態(tài)釔(39Y)的價層電子排布式為
4d15s2
4d15s2
。
(2)基態(tài)Co原子核外有
27
27
種運(yùn)動狀態(tài)不同的電子,其3d能級上有
2
2
對成對電子。
(3)[Co(NO26]3-中三種元素的第一電離能由大到小的順序是
N>O>Co
N>O>Co
(填元素符號)。已知:[Co(CN)6]4-是強(qiáng)還原劑,與水反應(yīng)能生成[Co(CN)6]3-。[Co(CN)6]4-中含有σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為
1:1
1:1

[Co(CN)6]3-中C的雜化方式為
sp
sp
。
(4)[Mn(NH32]2+中配體分子的立體構(gòu)型是
三角錐形
三角錐形
。[Mn(NH32]2+中鍵角∠HNH
大于
大于
(填“大于”、“小于”或“等于”)NH3中鍵角∠HNH。
(5)MnF2、MnCl2晶體的熔點(diǎn)分別為856°C、650°C,二者熔點(diǎn)存在明顯差異的主要原因是
MnF2、MnCl2都是離子晶體,F(xiàn)-半徑小于Cl-,MnF2中的離子鍵比MnCl2中的離子鍵強(qiáng)
MnF2、MnCl2都是離子晶體,F(xiàn)-半徑小于Cl-,MnF2中的離子鍵比MnCl2中的離子鍵強(qiáng)

(6)碳化鎢是一種由鎢(W)和碳組成的晶體,其晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,晶體的熔點(diǎn)為2870°C,硬度與金剛石相當(dāng)。碳化鎢的晶體類型是
共價晶體
共價晶體
;已知:碳化鎢晶體的密度為ρg?cm-3,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,六棱柱高為acm,則底邊長為
784
3
3
N
A
×107
784
3
3
N
A
×107
(用含ρ、a、N的表達(dá)式表示)nm。
菁優(yōu)網(wǎng)
【答案】4d15s2;27;2;N>O>Co;1:1;sp;三角錐形;大于;MnF2、MnCl2都是離子晶體,F(xiàn)-半徑小于Cl-,MnF2中的離子鍵比MnCl2中的離子鍵強(qiáng);共價晶體;
784
3
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A
×107
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:19引用:2難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)AgCrS2 (AMX2)家族成員之一,A為一價金屬,M為三價金屬,X為氧族元素)在室溫下具有超離子行為?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)一個原子軌道填充2個自旋方向相反(順時針和逆時針)的電子。基態(tài)硫原子核外最多有
     
    個電子順時針旋轉(zhuǎn)?;鶓B(tài)鉻原子有
     
    個未成對電子。
    (2)氧族元素有氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素。
    ①科學(xué)家用亞硒酸鹽和硫酸鹽跟蹤固氮酶,研究反應(yīng)機(jī)理。
    S
    e
    O
    2
    -
    3
    的空間構(gòu)型為
     
    ,
    T
    e
    O
    2
    -
    4
    中碲的雜化類型是
     

    ②C2H5OH的熔沸點(diǎn)大于C2H5SH,其主要原因可能是
     

    (3)復(fù)合材料氧鉻酸鈣的立方晶胞如圖所示。
    ①已知A、B的原子坐標(biāo)分別為(0,0,0)、(1,1,0),則C的原子坐標(biāo)為
     

    ②1個鈣原子與
     
    個氧原子等距離且最近。
    發(fā)布:2024/9/28 13:0:2組卷:3引用:3難度:0.5
  • 2.五水硫酸銅(CuSO4?5H2O),俗名藍(lán)礬、膽礬,具有催吐、解毒、祛腐的作用?;卮鹣铝袉栴}:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)基態(tài)硫原子的價層電子排布式為
     

    (2)CuSO4?5H2O可寫作[Cu(H2O)4]SO4?5H2O,其中
     
    為配位體,配位數(shù)為
     

    (3)銅的某種氧化物是一種新型的半導(dǎo)體光催化劑,晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其化學(xué)式為
     
    。
    ①晶胞中O2-周圍距離最近且相等的O2-共有
     
    個,設(shè)A原子坐標(biāo)為(0,0,0),B原子坐標(biāo)為(1,1,1),則C原子坐標(biāo)為
     
    。
    ②已知該晶體密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,則晶胞的棱長為
     
    nm(列出計算式即可)。
    發(fā)布:2024/9/30 0:0:1組卷:30引用:2難度:0.6
  • 3.推廣磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)電池的新能源汽車對減少二氧化碳排放和大氣污染具有重要意義。工業(yè)上用FeCl3、NH4H2PO4、LiCl及苯胺(菁優(yōu)網(wǎng))為原料制磷酸亞鐵鋰材料?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)鐵原子核外電子運(yùn)動狀態(tài)有
     
    種,基態(tài)Fe3+較基態(tài)Fe2+穩(wěn)定的原因是
     
    (從價層電子排布角度分析)。
    (2)在NH4H2PO4中,N、P、O三種元素的第一電離能由大到小的順序是
     
    ;LiFePO4中,
    PO
    3
    -
    4
    的空間結(jié)構(gòu)為
     

    (3)1mol菁優(yōu)網(wǎng)中含有
     
    molσ鍵。苯胺水溶性大于苯的主要原因是
     
    。
    (4)LiNH2常用作電池電極,LiNH2晶體中,
    NH
    -
    2
    為面心立方堆積,Li+填充了其中一半的四面體空隙,晶胞如圖1所示,則一個LiNH2晶胞中共含有
     
    個共價鍵;設(shè)該晶胞的邊長為acm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為
     
    (用含a和NA的代數(shù)式表示)g?cm-3。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    發(fā)布:2024/9/30 1:0:2組卷:1引用:3難度:0.5
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