如圖所示為某家族遺傳系譜圖,請據(jù)圖回答下列問題:
(1)該病的致病基因為 隱隱性基因,且位于 常常染色體上。
(2)若該遺傳病由一對等位基因A、a控制,則5號、6號、8號的基因型應(yīng)分別為 aaaa、AA或AaAA或Aa、AaAa。
(3)4號個體的基因型為 AA或AaAA或Aa,純合體的概率為 1313。如果3號個體為純合子,則7號個體是純合體的概率為 2323。
(4)如果8號與一個患病男性婚配,生出正常男孩的概率為 1414。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】隱;常;aa;AA或Aa;Aa;AA或Aa;;;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/8/2 8:0:9組卷:1引用:3難度:0.5
相似題
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1.若二倍體的體細(xì)胞中,某對同源染色體全部只來源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機制,已知白化病基因位于第11號染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
A.若合子中的三體染色體隨機丟失1條,則形成UPD的概率約 12B.若X染色體UPD的男性個體患有紅綠色盲,則色盲基因來自其母親 C.即使父親表型正常,X染色體UPD也可導(dǎo)致女兒患X染色體隱性遺傳病 D.某健康夫婦生出11號染色體UPD的白化病女孩,原因是其父減數(shù)分裂異常 發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6 -
2.如圖為四個遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( )
A.甲和乙的遺傳方式完全一樣 B.丁中這對夫婦再生一個女兒,正常的概率為 18C.乙中若父親攜帶致病基因,則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病 D.丙中的父親不可能攜帶致病基因 發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7 -
3.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正常基因突變成CS基因后會產(chǎn)生一個限制酶切位點,科研工作者在調(diào)查中獲得一個如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( )
A.該病可能為常染色體隱性遺傳 B.若用限制酶處理2號的相關(guān)基因,經(jīng)電泳可得到4條帶 C.成員4號與5號基因型相同 D.成員7患病概率為 ,且患者一定為男性18發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6
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