試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

如圖是某家族紅綠色盲遺傳系譜圖(此性狀由一對(duì)等位基因B、b控制),請(qǐng)據(jù)圖回答:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)紅綠色盲是一種受
X
X
染色體(填“?!被颉癤”)上的
隱性
隱性
(填“顯性,或“隱性”)基因控制的遺傳病。
(2)Ⅱ6的基因型是
XBY
XBY
,屬于
純合子
純合子
(填“雜合子”或“純合子”)Ⅱ5
(填“是”或“不是”)紅綠色盲基因的攜帶者。
(3)若Ⅱ5與Ⅱ6再生一個(gè)女兒,患紅綠色盲的概率為
0
0
。若再生一個(gè)男孩,患紅綠色盲的概率為
1
2
1
2
。
(4)Ⅲ8的色盲基因來(lái)自Ⅰ中的
2
2
號(hào)。Ⅰ1(不攜帶致病基因)和Ⅲ7基因型相同的概率為
1
2
1
2

(5)若要調(diào)查該病的發(fā)病率,應(yīng)該選擇
普通人群
普通人群
(填“普通人群”或“患者家系”)作為調(diào)查對(duì)象。

【答案】X;隱性;XBY;純合子;是;0;
1
2
;2;
1
2
;普通人群
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:2引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類(lèi)抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制)遺傳的是(  )

    發(fā)布:2024/11/7 15:30:1組卷:8引用:3難度:0.6
  • 2.研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線(xiàn)粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線(xiàn)粒體的氧化功能異?;钴S,使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變,使線(xiàn)粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/7 23:0:1組卷:47引用:3難度:0.6
  • 3.如圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/11 17:30:1組卷:15引用:3難度:0.6
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱(chēng):菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶(hù)服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營(yíng)許可證出版物經(jīng)營(yíng)許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正