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2020-2021學(xué)年寧夏石嘴山三中高二(下)期末生物試卷
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試題詳情
為使水稻獲得抗除草劑性狀,科研人員將除草劑草甘膦抗性基因轉(zhuǎn)入水稻植株,獲得抗草甘膦轉(zhuǎn)基因水稻。
注:GUS基因表達(dá)產(chǎn)物經(jīng)染色能從無色變成藍(lán)色
(1)取某品種水稻的幼胚,先進(jìn)行
消毒
消毒
處理,然后接種到培養(yǎng)基中,水稻幼胚細(xì)胞生
脫分化
脫分化
形成愈傷組織。用含基因表達(dá)載體的農(nóng)桿菌侵染該愈傷組織。
(2)用
CaCl
2
CaCl
2
處理農(nóng)桿菌后獲得
感受態(tài)
感受態(tài)
細(xì)胞,將與基因表達(dá)載體混合完成轉(zhuǎn)化后,在添加
潮霉素
潮霉素
的培養(yǎng)基中,經(jīng)篩選1得到含基因表達(dá)載體的農(nóng)桿菌。
(3)將草甘膦抗性基因作為
目的基因
目的基因
,與Ti質(zhì)粒用相同的
限制性核酸內(nèi)切酶
限制性核酸內(nèi)切酶
和DNA連接酶處理構(gòu)建基因表達(dá)載體。
(4)除了鑒定愈傷組織中是否含有目的基因以外,還可以利用GUS基因表達(dá)產(chǎn)物的鑒定進(jìn)行圖中的篩選2,以確定目的基因是否
表達(dá)
表達(dá)
。兩次篩選后得到的轉(zhuǎn)基因愈傷組織經(jīng)過細(xì)胞的
再分化
再分化
過程,獲得轉(zhuǎn)基因水稻。
(5)為獲得具有抗除草劑性狀的轉(zhuǎn)基因水稻,還需要在個(gè)體水平進(jìn)行抗性測(cè)試。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案,篩選出對(duì)草甘膦具有抗性的轉(zhuǎn)基因水稻。
選取長勢(shì)相同的野生型和轉(zhuǎn)基因水稻,用等量相同濃度的草甘磷農(nóng)藥噴灑,相同環(huán)境條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后,觀測(cè)水稻的生長情況。選取可以正常生長的水稻,即為轉(zhuǎn)基因成功的水稻
選取長勢(shì)相同的野生型和轉(zhuǎn)基因水稻,用等量相同濃度的草甘磷農(nóng)藥噴灑,相同環(huán)境條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后,觀測(cè)水稻的生長情況。選取可以正常生長的水稻,即為轉(zhuǎn)基因成功的水稻
。
【考點(diǎn)】
基因工程的操作過程綜合
;
植物的組織培養(yǎng)
.
【答案】
消毒;脫分化;CaCl
2
;感受態(tài);潮霉素;目的基因;限制性核酸內(nèi)切酶;表達(dá);再分化;選取長勢(shì)相同的野生型和轉(zhuǎn)基因水稻,用等量相同濃度的草甘磷農(nóng)藥噴灑,相同環(huán)境條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后,觀測(cè)水稻的生長情況。選取可以正常生長的水稻,即為轉(zhuǎn)基因成功的水稻
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:2
引用:1
難度:0.6
相似題
1.
限制酶a、限制酶b能將某線性DNA分子片段切割,其識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.限制酶a與限制酶b發(fā)揮作用的化學(xué)鍵完全相同
B.限制酶a與限制酶b切出的黏性末端能相互連接
C.所有限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別的序列都由6個(gè)核苷酸組成
D.限制酶將該DNA分子切成2個(gè)片段需消耗2個(gè)水分子
發(fā)布:2024/11/10 15:30:3
組卷:21
引用:5
難度:0.7
解析
2.
中國甜柿的自然脫澀與乙醛代謝關(guān)鍵酶基因(PDC)密切相關(guān),推測(cè)澀味程度可能與PDC基因的表達(dá)情況有關(guān)。
(1)啟動(dòng)子位于基因首端,是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn),同時(shí)啟動(dòng)子區(qū)域還存在著許多調(diào)控蛋白的結(jié)合位點(diǎn),RNA聚合酶和調(diào)控蛋白共同影響了基因的
。
(2)為篩選PDC基因的調(diào)控蛋白,科研人員進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)。
①PDC基因的啟動(dòng)子序列未知,為獲得大量該基因啟動(dòng)子所在片段,可利用限制酶將基因組DNA進(jìn)行酶切,然后在
的作用下將已知序列信息的接頭片段連接在PDC基因的上游,根據(jù)
和PDC基因編碼序列設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR.利用質(zhì)粒A(圖1)構(gòu)建含有PDC基因啟動(dòng)子片段的重組質(zhì)粒并導(dǎo)入代謝缺陷型酵母菌,用不含
的培養(yǎng)基可篩選出成功轉(zhuǎn)化的酵母菌Y1H。
②質(zhì)粒G(圖2)上的AD基因表達(dá)出的AD蛋白與啟動(dòng)子足夠靠近時(shí),能夠激活后續(xù)基因轉(zhuǎn)錄,因此需獲得待測(cè)蛋白與AD蛋白的融合蛋白用于后續(xù)篩選??蒲腥藛T從中國甜柿中提取RNA,將逆轉(zhuǎn)錄形成的各種cDNA與質(zhì)粒G連接后導(dǎo)入酵母菌,此時(shí)應(yīng)選擇質(zhì)粒G中的位點(diǎn)
(填序號(hào)1~5)作為cDNA的插入位點(diǎn),最終獲得攜帶不同cDNA片段的酵母菌群Y187。
③重組酵母Y187與Y1H能夠進(jìn)行接合生殖,形成的接合子含有兩種酵母菌質(zhì)粒上的所有基因。若接合子能在含有金擔(dān)子素的培養(yǎng)基中生存,則推測(cè)待測(cè)蛋白是PDC基因的調(diào)控蛋白,請(qǐng)結(jié)合圖示闡述作出該推測(cè)的理由。
發(fā)布:2024/11/11 0:0:2
組卷:82
引用:2
難度:0.7
解析
3.
某一質(zhì)粒載體如圖甲所示,Amp
r
表示氨芐青霉素抗性基因,Tet
t
表示四環(huán)素抗性基因。有人將此質(zhì)粒載體用BamHⅠ酶切后,與用BamHⅠ酶切獲得的目的基因混合,加入DNA連接酶進(jìn)行連接反應(yīng),用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化后得到多種大腸桿菌,并利用培養(yǎng)基乙和丙篩選出導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.圖甲所示的質(zhì)粒中還應(yīng)含有復(fù)制原點(diǎn)和終止子等結(jié)構(gòu)
B.將經(jīng)轉(zhuǎn)化處理后的大腸桿菌菌液接種至培養(yǎng)基乙使用的是稀釋涂布平板法
C.配制培養(yǎng)基乙時(shí)應(yīng)加入青霉素
D.培養(yǎng)基丙中生長的菌落即為導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌
發(fā)布:2024/11/10 9:0:1
組卷:59
引用:4
難度:0.6
解析
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