試卷征集
加入會員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試題詳情

青蒿素,是烴的含氧衍生物,為無色針狀晶體,易溶于丙酮、氯仿和苯中,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中幾乎不溶,熔點為156~157℃,熱穩(wěn)定性差,青蒿素是高效的抗瘧藥。已知:乙醚沸點為35℃。從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎(chǔ)的,主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工藝為:請回答下列問題:

(1)對青蒿進行干燥破碎的目的是
增大青蒿與乙醚的接觸面積,提高青蒿素的浸取率
增大青蒿與乙醚的接觸面積,提高青蒿素的浸取率
。
(2)操作Ⅱ的名稱是
蒸餾
蒸餾
。
(3)操作Ⅲ的主要過程可能是
B
B
(填字母)。
A.加水溶解,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶
B.加95%的乙醇,濃縮、結(jié)晶、過濾
C.加入乙醚進行萃取分液
(4)用下列實驗裝置測定青蒿素分子式的方法如下:
將28.2g青蒿素樣品放在硬質(zhì)玻璃管C中,緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘后,再充分燃燒,精確測定裝置E和F實驗前后的質(zhì)量,根據(jù)所測數(shù)據(jù)計算。

①裝置E中盛放的物質(zhì)是
CaCl2或P2O5
CaCl2或P2O5
,裝置F中盛放的物質(zhì)是堿石灰。
②該實驗裝置可能會產(chǎn)生誤差,造成測定含氧量偏低,改進方法是
在裝置F后連接一個防止空氣中的CO2和水蒸氣進入F的裝置
在裝置F后連接一個防止空氣中的CO2和水蒸氣進入F的裝置
。
③用合理改進后的裝置進行試驗,稱得如表數(shù)據(jù),
裝置 實驗前/g 試驗后/g
E 22.6 42.4
F 80.2 146.2
則測得青蒿素的最簡式是
C15H22O5
C15H22O5

(5)某學(xué)生對青蒿素的性質(zhì)進行探究。將青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中,青蒿素的溶解量較小,加熱并攪拌,青蒿素的溶解量增大,且溶液紅色變淺,說明青蒿素與
C
C
(填字母)具有相同的性質(zhì)。
A.乙醇
B.乙酸
C.乙酸乙酯
D.葡萄糖
(6)某科研小組經(jīng)多次提取青蒿素實驗認為用石油醚做溶劑較為適宜,實驗中通過控制其他實驗條件不變,來研究原料的粒度、提取時間和提取溫度對青蒿素提取速率的影響,其結(jié)果如圖所示:

由圖可知控制其他實驗條件不變,采用的最佳粒度、時間和溫度為
B
B
。(填字母)
A.80目、100分鐘、50℃
B.60目、120分鐘、50℃
C.60目、120分鐘、55℃

【答案】增大青蒿與乙醚的接觸面積,提高青蒿素的浸取率;蒸餾;B;CaCl2或P2O5;在裝置F后連接一個防止空氣中的CO2和水蒸氣進入F的裝置;C15H22O5;C;B
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:7引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.化學(xué)家從反應(yīng)C2H6(g)+Cl2(g)→C2H5Cl(l)+HCl(g)中受到啟發(fā),提出在農(nóng)藥和有機合成工業(yè)中可獲得副產(chǎn)品鹽酸,這一設(shè)想已成為現(xiàn)實.試指出從上述反應(yīng)體系中得到鹽酸可采用的分離方法是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 9:30:2組卷:24引用:3難度:0.9
  • 2.分離乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物,可按下列步驟進行:

    (1)試劑1最好選用
     

    (2)操作1是
     
    ,所用的主要儀器名稱是
     

    (3)操作2是
     
    。
    (4)試劑2最好選用
     

    (5)有同學(xué)認為乙酸在溫度低于16.6℃時會凝結(jié)成晶體,因此可通過降溫的方法使乙酸結(jié)晶而分離出來,操作3是結(jié)晶、過濾,這一看法是否正確?為什么?

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:13引用:5難度:0.4
  • 3.苯甲酸的重結(jié)晶實驗基本操作如下:
    ①將粗苯甲酸1g加到100mL的燒杯中,再加入50mL蒸餾水,在石棉網(wǎng)上邊攪拌邊加熱,使粗苯甲酸溶解,②全溶后再加入少量蒸餾水并攪拌.③然后,使用短頸玻璃漏斗趁熱將溶液過濾到另一100mL燒杯中,將濾液靜置,使其緩慢冷卻結(jié)晶.④濾出晶體.回答下列問題:
    (1)上述四步操作過程中需用到玻璃棒的步驟有
     

    (2)步驟②的目的是
     
    ;
    (3)觀察濾液冷卻時的實驗現(xiàn)象:
     
    ;
    (4)重結(jié)晶后苯甲酸的狀態(tài):
     

    發(fā)布:2024/12/30 8:30:1組卷:43引用:4難度:0.5
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正