回答下列有關(guān)人類遺傳病的問(wèn)題。如圖為某單基因遺傳病家庭遺傳系譜圖（相關(guān)基因用A、a表示）。
（1）據(jù)圖判斷，該病的遺傳方式不可能是BB。
A.伴X顯性遺傳
B.伴X隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
（2）若7號(hào)不攜帶該病致病基因，則致病基因位于DD。
A.常染色體
B.X染色體
C.Y染色體
D.常染色體或X染色體
（3）假如經(jīng)過(guò)基因診斷，7號(hào)個(gè)體攜帶有該病致病基因，則據(jù)圖9判斷7號(hào)的基因型是AaAa。9號(hào)與11號(hào)基因型相同的概率是100%100%。
（4）圖中屬于Ⅱ-3的旁系血親有Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9、Ⅲ-10、Ⅲ-ⅡⅡ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9、Ⅲ-10、Ⅲ-Ⅱ。我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，其遺傳學(xué)依據(jù)是近親結(jié)婚者后代患隱性遺傳病的概率增大近親結(jié)婚者后代患隱性遺傳病的概率增大。
（5）若有一個(gè)攜帶該病基因且患色盲的女子與色覺正常的3號(hào)婚配，懷孕后，生出一個(gè)患該病且色盲的男孩。假如該女子再次懷孕，經(jīng)產(chǎn)前診斷得知，所懷孩子是女孩，是否還需要做進(jìn)一步檢查？請(qǐng)簡(jiǎn)述理由需要，女孩雖不會(huì)患色盲，但有可能患甲病，因此需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷需要，女孩雖不會(huì)患色盲，但有可能患甲病，因此需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷。
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】B；D；Aa；100%；Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9、Ⅲ-10、Ⅲ-Ⅱ；近親結(jié)婚者后代患隱性遺傳病的概率增大；需要，女孩雖不會(huì)患色盲，但有可能患甲病，因此需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：27引用：3難度：0.7
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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