表面展示技術是通過重組DNA技術,將外源蛋白與細胞表面的蛋白質組裝成融合蛋白,從而可展示在細胞表面?;卮鹣铝袉栴}。
(1)若要將芽孢表面蛋白基因cotB與外源的綠色熒光蛋白基因gfp構建成基因表達載體,如圖中最適合通過綠色熒光(綠色熒光蛋白在紫外光下會產(chǎn)生綠色熒光)確定融合蛋白成功表達的是 CC。
注:Ampr為氨芐青霉素抗性基因;→表示轉錄方向;UAG,UAA,UGA是終止密碼子,AUG是起始密碼子。
(2)導入基因表達載體后的芽孢桿菌接種在含有 氨芐青霉素(Ampr)氨芐青霉素(Ampr)的固體培養(yǎng)基上,以獲得攜帶載體的單菌落,該過程被稱為微生物的 選擇選擇培養(yǎng)。
(3)培養(yǎng)基中可能既有含基因表達載體的單菌落,也有含 空載體空載體的單菌落,因此還需要對DNA進行提取,常用酒精初步分離DNA和蛋白質,這里酒精的作用原理是 DNA不溶于酒精,但某些蛋白質溶于酒精DNA不溶于酒精,但某些蛋白質溶于酒精。
(4)若要確定表面展示技術在芽孢桿菌上構建成功,應在紫外光環(huán)境下對其進行 個體個體水平的檢測。
【考點】基因工程的操作過程綜合.
【答案】C;氨芐青霉素(Ampr);選擇;空載體;DNA不溶于酒精,但某些蛋白質溶于酒精;個體
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/12/16 5:30:2組卷:6引用:2難度:0.5
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