菁于教,優(yōu)于學
旗下產(chǎn)品
校本題庫
菁優(yōu)備課
開放平臺
菁優(yōu)測評
菁優(yōu)公式
小優(yōu)同學
菁優(yōu)App
數(shù)字備考
充值服務
試卷征集
申請校本題庫
智能組卷
錯題庫
五大核心功能
組卷功能
資源共享
在線作業(yè)
在線測評
試卷加工
游客模式
登錄
試題
試題
試卷
課件
試卷征集
加入會員
操作視頻
高中生物
小學
數(shù)學
語文
英語
奧數(shù)
科學
道德與法治
初中
數(shù)學
物理
化學
生物
地理
語文
英語
道德與法治
歷史
科學
信息技術
高中
數(shù)學
物理
化學
生物
地理
語文
英語
政治
歷史
信息
通用
中職
數(shù)學
語文
英語
推薦
章節(jié)挑題
知識點挑題
智能挑題
收藏挑題
試卷中心
匯編專輯
細目表組卷
組卷圈
當前位置:
2022-2023學年甘肅省蘭州一中高二(下)期末生物試卷
>
試題詳情
干擾素(W)是一種具有特定功能的人體蛋白質(zhì),可用于治療病毒的感染和癌癥。1982年,我國科學家通過基因工程等技術開發(fā)研制出我國首個基因工程藥物——重組人干擾素。已知限制性核酸內(nèi)切酶BamHⅠ、BclⅠ、Sau3AⅠ、HindⅢ的識別序列和酶切位點分別為G↓GATCC、T↓GATCA、↓GATC、A↓AGCTT。圖1,圖2中標注了相關限制酶的酶切位點,其中切割位點相同的酶不重復標注。請回答下列問題。
(1)利用PCR技術擴增W基因時,可以從圖2的A、B、C、D四種單鏈DNA片段中選取
B和C
B和C
作為引物。
(2)對W基因和質(zhì)粒都分別用兩種不同的限制酶切割然后拼接,應選用兩種限制酶
HindⅢ和BamHⅠ
HindⅢ和BamHⅠ
切割質(zhì)粒,選用兩種限制酶
HindⅢ和Sau3AⅠ
HindⅢ和Sau3AⅠ
切割含W基因的DNA片段。
(3)增強子是可增強基因轉(zhuǎn)錄的一小段特殊DNA序列,將其插入W基因的啟動子中可提高W基因的表達量。但有人認為這樣會引起基因突變,導致基因W表達的蛋白質(zhì)氨基酸序列改變,你
不認同
不認同
(填“認同”或“不認同”)這種觀點,理由是
插入位點在啟動子,啟動子不編碼mRNA,所以不改變氨基酸序列
插入位點在啟動子,啟動子不編碼mRNA,所以不改變氨基酸序列
。
(4)某研究小組擬仿照制備乳腺生物反應器的研究思路,制備一種膀胱生物反應器來獲得W,基本過程如圖3所示。步驟①中需要選擇的啟動子是膀胱上皮細胞蛋白基因的啟動子,選擇該啟動子的目的是
使W基因在膀胱上皮細胞中表達
使W基因在膀胱上皮細胞中表達
,進而W分泌到尿液中,隨尿液排出體外。與乳腺生物反應器相比,用膀胱生物反應器生產(chǎn)W的優(yōu)勢在于不受轉(zhuǎn)基因動物
性別、年齡
性別、年齡
(答出兩點)的限制。一般來說,在同一動物個體中,乳腺上皮細胞與膀胱上皮細胞的細胞核中染色體DNA所含的遺傳物質(zhì)
相同
相同
(填“相同”或“不同”),原因是
兩種上皮細胞都是體細胞,且來源于同一個受精卵
兩種上皮細胞都是體細胞,且來源于同一個受精卵
。
【考點】
基因工程的操作過程綜合
;
DNA片段的擴增與電泳鑒定
.
【答案】
B和C;HindⅢ和BamHⅠ;HindⅢ和Sau3AⅠ;不認同;插入位點在啟動子,啟動子不編碼mRNA,所以不改變氨基酸序列;使W基因在膀胱上皮細胞中表達;性別、年齡;相同;兩種上皮細胞都是體細胞,且來源于同一個受精卵
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
當前模式為游客模式,
立即登錄
查看試卷全部內(nèi)容及下載
發(fā)布:2024/6/8 8:0:9
組卷:111
引用:3
難度:0.5
相似題
1.
基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
A.若某基因是從人的細胞內(nèi)提取mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的,則該基因中不含啟動子序列
B.擴增目的基因時,利用耐高溫的DNA連接酶從引物a、b的3′-端進行子鏈合成
C.導入人血清白蛋白基因的綿羊受體細胞是乳腺細胞
D.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法可將含有目的基因的重組質(zhì)粒整合到植物受體細胞的染色體DNA上
發(fā)布:2024/11/14 7:0:1
組卷:62
引用:7
難度:0.7
解析
2.
經(jīng)由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應,嚴重時甚至危及生命,因此必須對食品中生物胺的含量進行減控。微生物來源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實現(xiàn)了高效表達。
(1)通過上述基因工程技術獲取目標產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
(填寫下列編號)。
①篩選和鑒定含目的基因的受體細胞
②選用合適的方法獲取目的基因
③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a(chǎn)目標蛋白
④目的基因?qū)胧荏w細胞
⑤目的基因和運載體重組構建表達載體
(2)在PCR過程中,引物的功能是
。
A.啟動DNA復制
B.規(guī)定擴增區(qū)間
C.解旋DNA雙鏈
D.充當復制模板
(3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設計的PCR引物應為圖甲中的
。
(4)獲取目的基因后,需要和載體重組導入受體細胞。載體的化學本質(zhì)是
(填DNA或RNA/DNA或RNA)。
(5)在常規(guī)PCR的每一輪擴增反應中,溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
。
(6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
和
切開,才能與MCO片段高效連接。
(7)下列實驗操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
。
A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
B.在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑,以克隆的顏色進行鑒別
C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進行PCR檢測
D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別
發(fā)布:2024/11/14 4:30:2
組卷:29
引用:3
難度:0.5
解析
3.
用限制酶EcoRⅤ單獨切割某普通質(zhì)粒,可產(chǎn)生14kb(1kb即1000個堿基對)的長鏈,而同時用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質(zhì)粒,可得到三種長度的DNA片段,見圖(其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個黏性末端)。
若用MboⅠ限制酶單獨切割該普通質(zhì)粒,則產(chǎn)生的DNA片段的長度為( )
A.2.5和5.5
B.2.5和6
C.5.5和8
D.6和8
發(fā)布:2024/11/14 4:0:2
組卷:89
引用:9
難度:0.7
解析
把好題分享給你的好友吧~~
商務合作
服務條款
走進菁優(yōu)
幫助中心
兼職招聘
意見反饋
深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司
粵ICP備10006842號
公網(wǎng)安備44030502001846號
?2010-2024 jyeoo.com 版權所有
深圳市市場監(jiān)管
主體身份認證
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應用版本:4.8.2 |
隱私協(xié)議
第三方SDK
用戶服務條款
廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證
出版物經(jīng)營許可證
網(wǎng)站地圖
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正