試卷征集
加入會員
操作視頻

干擾素(W)是一種具有特定功能的人體蛋白質(zhì),可用于治療病毒的感染和癌癥。1982年,我國科學家通過基因工程等技術開發(fā)研制出我國首個基因工程藥物——重組人干擾素。已知限制性核酸內(nèi)切酶BamHⅠ、BclⅠ、Sau3AⅠ、HindⅢ的識別序列和酶切位點分別為G↓GATCC、T↓GATCA、↓GATC、A↓AGCTT。圖1,圖2中標注了相關限制酶的酶切位點,其中切割位點相同的酶不重復標注。請回答下列問題。
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)利用PCR技術擴增W基因時,可以從圖2的A、B、C、D四種單鏈DNA片段中選取
B和C
B和C
作為引物。
(2)對W基因和質(zhì)粒都分別用兩種不同的限制酶切割然后拼接,應選用兩種限制酶
HindⅢ和BamHⅠ
HindⅢ和BamHⅠ
切割質(zhì)粒,選用兩種限制酶
HindⅢ和Sau3AⅠ
HindⅢ和Sau3AⅠ
切割含W基因的DNA片段。
(3)增強子是可增強基因轉(zhuǎn)錄的一小段特殊DNA序列,將其插入W基因的啟動子中可提高W基因的表達量。但有人認為這樣會引起基因突變,導致基因W表達的蛋白質(zhì)氨基酸序列改變,你
不認同
不認同
(填“認同”或“不認同”)這種觀點,理由是
插入位點在啟動子,啟動子不編碼mRNA,所以不改變氨基酸序列
插入位點在啟動子,啟動子不編碼mRNA,所以不改變氨基酸序列
。
(4)某研究小組擬仿照制備乳腺生物反應器的研究思路,制備一種膀胱生物反應器來獲得W,基本過程如圖3所示。步驟①中需要選擇的啟動子是膀胱上皮細胞蛋白基因的啟動子,選擇該啟動子的目的是
使W基因在膀胱上皮細胞中表達
使W基因在膀胱上皮細胞中表達
,進而W分泌到尿液中,隨尿液排出體外。與乳腺生物反應器相比,用膀胱生物反應器生產(chǎn)W的優(yōu)勢在于不受轉(zhuǎn)基因動物
性別、年齡
性別、年齡
(答出兩點)的限制。一般來說,在同一動物個體中,乳腺上皮細胞與膀胱上皮細胞的細胞核中染色體DNA所含的遺傳物質(zhì)
相同
相同
    (填“相同”或“不同”),原因是
兩種上皮細胞都是體細胞,且來源于同一個受精卵
兩種上皮細胞都是體細胞,且來源于同一個受精卵
。

【答案】B和C;HindⅢ和BamHⅠ;HindⅢ和Sau3AⅠ;不認同;插入位點在啟動子,啟動子不編碼mRNA,所以不改變氨基酸序列;使W基因在膀胱上皮細胞中表達;性別、年齡;相同;兩種上皮細胞都是體細胞,且來源于同一個受精卵
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/8 8:0:9組卷:111引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 2.經(jīng)由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應,嚴重時甚至危及生命,因此必須對食品中生物胺的含量進行減控。微生物來源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實現(xiàn)了高效表達。
    (1)通過上述基因工程技術獲取目標產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫下列編號)。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a(chǎn)目標蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細胞
    ⑤目的基因和運載體重組構建表達載體
    (2)在PCR過程中,引物的功能是
     
    。
    A.啟動DNA復制
    B.規(guī)定擴增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當復制模板
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設計的PCR引物應為圖甲中的
     
    。
    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導入受體細胞。載體的化學本質(zhì)是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴增反應中,溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開,才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實驗操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     

    A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑,以克隆的顏色進行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進行PCR檢測
    D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
  • 3.用限制酶EcoRⅤ單獨切割某普通質(zhì)粒,可產(chǎn)生14kb(1kb即1000個堿基對)的長鏈,而同時用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質(zhì)粒,可得到三種長度的DNA片段,見圖(其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個黏性末端)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    若用MboⅠ限制酶單獨切割該普通質(zhì)粒,則產(chǎn)生的DNA片段的長度為(  )

    發(fā)布:2024/11/14 4:0:2組卷:89引用:9難度:0.7
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正